2018 Fiscal Year Annual Research Report
視覚経験による個性的回路の創出機構
Publicly Offered Research
| Project Area | Integrative research toward elucidation of generative brain systems for individuality |
|---|
| Project/Area Number |
17H05942
|
|---|
| Research Institution | Niigata University |
|---|
Principal Investigator |
杉山 清佳 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (10360570)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
|
| Keywords | 臨界期 / ホメオ蛋白質 / コンドロイチン硫酸 / 抑制性ニューロン / 眼優位性可塑性 / 弱視 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
こどもの経験に応じて神経回路が集中的に作られる時期を「臨界期」という。臨界期に作られた神経回路は生涯にわたり保持される傾向にあり「個性」の基盤となる。Otx2の量を増減させると臨界期の始まりや終わりを人為的に操作できることから、Otx2標的遺伝子の網羅的探索を行い、臨界期の分子機構の解明を目指した。
Otx2は転写因子として良く知られている。Otx2のゲノム上での標的遺伝子をChIP-seq解析により探索すると、転写因子やクロマチン制御因子が最も顕著に同定された。特に、Otx2の標的遺伝子にはDNAメチル化やクロマチン構造に関わる遺伝子が多く含まれることから、臨界期におけるOtx2の役割とエピゲノムの重要性をまとめた（Sakai&Sugiyama, Dev. Growth Differ. 2018）。
また、Otx2は特定のmRNAの翻訳制御に関与すると考えられる。特に、コンドロイチン硫酸量を転写と翻訳の両面から促進することを明らかにした（Igarashi/Sugiyama, Neurochem. Int. 2018）。コンドロイチン硫酸転移酵素CSGalNAcT1は、Otx2のゲノム上の標的遺伝子であり、Otx2を欠損した抑制性細胞では発現が減少する（Sakai/Sugiyama, 2017）。さらに、Otx2はコンドロイチン硫酸プロテオグリカンの翻訳に関与し、Otx2投与により発現が増加する（Hou/Sugiyama, 2017）。一連の解析から、臨界期に必須の抑制性ニューロン（PV細胞）の分化・成熟には、転写だけでなく翻訳制御が必要となることを発見し、論文発表の準備をしている。また、申請者の視点から、臨床の先生方に臨界期についての最近の知見を広く紹介した（杉山&侯、眼科 2019）
|
| Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
|
Research Products
(10 results)
