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2019 Fiscal Year Annual Research Report

新規中分子医薬品シード創製を指向した脂肪酸を持つリポヌクレオシド系天然物の全合成

Publicly Offered Research

Project AreaMiddle molecular strategy: Creation of higher bio-functional molecules by integrated synthesis.
Project/Area Number 18H04407
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

塚野 千尋  京都大学, 農学研究科, 准教授 (70524255)

Project Period (FY) 2018-04-01 – 2020-03-31
Keywords合成化学 / 有機化学 / 生理活性 / 全合成 / 中分子
Outline of Annual Research Achievements

2019年度は、昨年度に確立した脂肪酸側鎖を有するリポヌクレオシド系天然物の右側フラグメントの大量合成法を基盤として、関連天然物中のピペリジン環形成のための基質合成を試みた。確立した合成法によるsyn-β-ヒドロキシアミノ酸誘導体の合成は、確実に目的物を調製できることが明らかになった。一方、続く誘導化と環化前駆体の合成では、アミノ糖を導入した後に、ハロゲン化ビニルユニットを導入する必要があるが、この部分が困難であった。
また、スファエリミシンAやリポシドマイシン類などのリポヌクレオシド系天然物の中には、糖の水酸基の一つにスルホン酸エステルを有するものもある。これら天然物の合成には選択的なスルホン化が必須である。そこで、糖ユニットへのスルホン酸の導入を単純な糖を用いて検討した。高い位置選択性を実現するために、有機触媒を用いて水素結合と立体的要因による反応制御を期待したが、シンプルな有機触媒では反応は上手くいかず、条件の精査が必要であることが明らかになった。
また、本年度は前年度(2018年度)までの本研究プロジェクトの結果をまとめて"Total Synthesis of Caprazamycin A: Practical and Scalable Synthesis of syn-β-Hydroxyamino Acids and Introduction of a Fatty Acid Side Chain to 1,4-Diazepanone"と題して、論文投稿し、J. Am. Chem. Soc. に掲載された(研究発表の雑誌論文参照)。

Research Progress Status

令和元年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

令和元年度が最終年度であるため、記入しない。

  • Research Products

    (11 results)

All 2020 2019 Other

All Journal Article (5 results) (of which Peer Reviewed: 4 results) Presentation (4 results) (of which Invited: 3 results) Remarks (2 results)

  • [Journal Article] 新規中分子医薬品シード創製を指向した脂肪酸を持つリポヌクレオシド系天然物の全合成2020

    • Author(s)
      中村斐有、塚野千尋、竹本佳司
    • Journal Title

      月刊ファインケミカル

      Volume: 49 Pages: 31~38

  • [Journal Article] Total Synthesis of Caprazamycin A: Practical and Scalable Synthesis of syn-β-Hydroxyamino Acids and Introduction of a Fatty Acid Side Chain to 1,4-Diazepanone2019

    • Author(s)
      Nakamura Hugh、Tsukano Chihiro、Yoshida Takuma、Yasui Motohiro、Yokouchi Shinsuke、Kobayashi Yusuke、Igarashi Masayuki、Takemoto Yoshiji
    • Journal Title

      Journal of the American Chemical Society

      Volume: 141 Pages: 8527~8540

    • DOI

      10.1021/jacs.9b02220

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Synthesis of the ABCDG ring skeleton of communesin F based on carboborylation of 1,3-diene and Bi(OTf)3-catalyzed cyclizations2019

    • Author(s)
      Nakajima Motoyuki、Tsukano Chihiro、Yasui Motohiro、Takemoto Yoshiji
    • Journal Title

      The Journal of Antibiotics

      Volume: 72 Pages: 407~419

    • DOI

      10.1038/s41429-019-0142-7

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Construction of the ACDE Ring System of Calyciphylline A-type Alkaloids via Intramolecular Diels-Alder Reaction of a Tetrasubstituted Olefin2019

    • Author(s)
      Nakamura Hugh、Kawakami Manami、Tsukano Chihiro、Takemoto Yoshiji
    • Journal Title

      Synlett

      Volume: 30 Pages: 2253~2257

    • DOI

      10.1055/s-0039-1690267

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Concise Construction of the ACDE Ring System of Calyciphylline A Type Alkaloids by a [5+2] Cycloaddition2019

    • Author(s)
      Nakamura Hugh、Kawakami Manami、Tsukano Chihiro、Takemoto Yoshiji
    • Journal Title

      Chemistry - A European Journal

      Volume: 25 Pages: 8701~8704

    • DOI

      10.1002/chem.201901690

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 脂肪酸を持つリポヌクレオシド系天然物の全合成研究2020

    • Author(s)
      塚野千尋
    • Organizer
      新学術領域研究「反応集積化が導く中分子戦略:高次生物機能分子の創製」第9回成果報告会
  • [Presentation] 抗結核作用を有するリポヌクレオシド系天然物の全合成研究2019

    • Author(s)
      塚野千尋
    • Organizer
      有機合成若手講演会 先魁プロジェクト2018セミナー
    • Invited
  • [Presentation] 複雑かつ不安定構造を有する生物活性天然物の全合成2019

    • Author(s)
      塚野千尋
    • Organizer
      日本化学会 ディビジョン&化研共催若手講演会2019
    • Invited
  • [Presentation] 抗リーシュマニア活性を有するセスキテルペンShagene類の不斉全合成研究2019

    • Author(s)
      塚野千尋
    • Organizer
      新学術領域研究「反応集積化が導く中分子戦略:高次生物機能分子の創製」第7回若手シンポジウム
    • Invited
  • [Remarks] 京都大学 教育研究活動データベース

    • URL

      http://kyouindb.iimc.kyoto-u.ac.jp/j/rK9xV

  • [Remarks] 所属研究室のホームページ

    • URL

      http://www.orgchem.kais.kyoto-u.ac.jp/member

URL: 

Published: 2021-01-27  

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