2019 Fiscal Year Annual Research Report
海馬苔状線維シナプス・局所神経回路のスクラップ＆ビルド
Publicly Offered Research
| Project Area | Dynamic regulation of brain function by Scrap & Build system |
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| Project/Area Number |
19H04760
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| Research Institution | Doshisha University |
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Principal Investigator |
坂場 武史 同志社大学, 脳科学研究科, 教授 (80609511)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | シナプス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度はげっ歯類海馬苔状線維シナプスを用いて以下の研究を進めた。
（１）cAMP依存性の可塑性メカニズムに関して、急性スライス標本を用いた電気生理学解析（苔状線維-CA3シナプスからの同時パッチクランプ記録）、急性単離シナプス標本を用いた全反射蛍光顕微鏡を用いたシナプス小胞を用いたライブイメージング、海馬固定標本において超解像光学顕微鏡を用いたシナプス前終末機能タンパク質分布の解像という3技術を用いた解析を進めている。苔状線維シナプスはシナプス前性にcAMP依存性の短期・長期シナプス可塑性をおこすことが知られているが、分子細胞メカニズムには不明な点が多く残されており、特に苔状線維シナプス前終末の直接記録という独自技術を駆使した研究をおこなった。特にcAMPがCaチャネル―伝達物質放出部位のカップリングにどのような影響を及ぼすかに注目して解析をおこなった。本年度は、特に苔状線維-CA3シナプスからの同時記録技術が進展し、cAMPがどのように比較的短時間のうちにCa-伝達物質放出連関に影響を及ぼすかを調べる基盤ができた。
（２） 共同研究によって、精神神経疾患モデルマウスを入手し、海馬苔状線維シナプスでどのような異変がおこるかを調べた。特に電気生理学的な手法を用い、EPSCの解析や膜容量測定法により開口放出の時間経過解析をおこなっている。本年度は、特に膜容量測定法を用いた解析が進展した。
（３）このほか、シナプス前終末のミクロ構造に関わるタンパク質をKOしたマウスを解析している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
特に苔状線維-CA3シナプスからの同時パッチクランプ記録技術が進展し、ほぼ日常技術として定着しており、cAMPがどのようにCa-伝達物質放出連関に影響を及ぼすかを調べる基盤ができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
cAMPがどのようにCa-伝達物質放出連関に影響を及ぼすかを調べ、論文として次年度中に投稿、公刊したい。
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