2020 Fiscal Year Annual Research Report
CD4T細胞による「セルフ」の攻撃に作用する「ネオセルフ」抗原刺激の追求
Publicly Offered Research
| Project Area | Creation, function and structure of neo-self |
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| Project/Area Number |
19H04822
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| Research Institution | National Center for Global Health and Medicine |
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Principal Investigator |
関谷 高史 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, その他部局等, 免疫応答修飾研究室長 (80519207)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 免疫学 / 生体イメージング / 実験的自己免疫性脳脊髄炎 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1. Nr4a1-dsGFPコンディショナルレポーターマウスの作製を完了した：本研究は、抗原受容体刺激を受けて活性化したT細胞をin vivoライブイメージングとex vivo FACS解析の両方で捉えることが可能な「Nr4a1新規レポーターマウス」を用い、自己免疫疾患の発症過程におけるネオセルフ抗原刺激の関与を検討するものである。しかし、このマウスではT細胞以外にも、Nr4a1を発現する細胞は全てレポーター分子を発現してしまうため、in vivoイメージングにおいてバックグラウンドが高く出てしまっていた。そこで、Cre-loxの系を用い、活性化T細胞特異的にレポーター分子を発現するマウスを新たに構築した。
2. 実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）症状の寛解に先立ち胸腺に活性化CD4T細胞がホーミングすることを見出した：上記1で作製したNr4a1-dsGFPコンディショナルレポーターマウスを用い、EAEの発症・寛解過程で病態の推移と対応して活性化する免疫応答の場をin vivoイメージングで検討した。その結果、興味深いことに、寛解に向かう数日前あたりから腰部の免疫応答が減弱する一方、胸腺から活性化T細胞のシグナルが検出されることを見出した。
3. EAE寛解前に検出される胸腺の活性化T細胞はIL-2を高産生するうえ、Tregの産生亢進と対応することを見出した：上記2.で見出された、EAE寛解前の胸腺で活性化T細胞が検出される意義を追求するため、末梢から胸腺に移行したT細胞と胸腺で産生されたばかりの細胞を区別する細胞表面マーカーを用い、EAEの各ステージで胸腺CD4T細胞のFACS解析を行ったところ、EAE寛解前に末梢から移行したCD4T細胞はTregの重要な誘導因子の一つであるIL-2を高産生するうえ、寛解前には胸腺でのTreg産生が亢進することを明らかとした。
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| Research Progress Status |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(5 results)
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[Journal Article] Essential roles of the transcription factor NR4A1 in regulatory T cell differentiation under the influence of immunosuppressants2022
Author(s)
Takashi Sekiya, Hidenori Kasahara, Ryo Takemura, Shinya Fujita, Jun Kato, Noriko Doki, Yuta Katayama, Yukiyasu Ozawa, Satoru Takada, Tetsuya Eto, Takahiro Fukuda, Tatsuo Ichinohe, Minoko Takanashi, Makoto Onizuka, Yoshiko Atsuta, Shinichiro Okamoto, Akihiko Yoshimura, Satoshi Takaki, Takehiko Mori
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Journal Title
The Journal of Immunology
Volume: in press
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
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