2021 Fiscal Year Annual Research Report
The Regulatory mechanisms leading Cellular Photosensitivity and Organ Robustness by Retinal Organoids
Publicly Offered Research
| Project Area | Integrated analysis and regulation of cellular diversity |
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| Project/Area Number |
20H05036
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| Research Institution | Nara Institute of Science and Technology |
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Principal Investigator |
笹井 紀明 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 准教授 (80391960)
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| Project Period (FY) |
2020-11-19 – 2022-03-31
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| Keywords | 網膜オルガノイド / CRISPR/Cas9 / 網膜色素変性症 / 網羅的発現解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
網膜色素変性症を引き起こす初期段階において発現する遺伝子を捕捉するために、網膜色素変性症の一原因遺伝子であるProminin-1（Prom1）変異マウスを用いた解析を行った。Prom1遺伝子変異の若齢マウスと野生型マウスを用いて網羅的遺伝子発現解析を行い、エンドセリン遺伝子を含む多数のシグナル遺伝子が異常惹起することを明らかにした。また、このシグナル因子は網膜内の視細胞に発現し、視細胞から網膜全体に浸潤して周辺部の細胞に影響を与えることを明らかにした。特に、グリア細胞はGFAP遺伝子を発現することによって異常活性化されるほか、血管内皮細胞はエンドセリンによって収縮し、網膜内細胞に栄養などを供給できない状態に陥ることが観察された。さらに、エンドセリン阻害剤であるBQ123/BQ788を投与することにより、このエンドセリンシグナルを遮断することができ、その結果グリア細胞の以上活性化、血管内皮の収縮を緩和できることが明らかになった。
これと並行し、網膜の発生に必要な遺伝子であるRx転写因子にも着目した。Rx変異マウス幹細胞を作成し、これを分化させて網膜オルガノイドを作成したところ、Rx変異細胞は網膜遺伝子の発現が抑制され、網膜の周辺である大脳に分化する遺伝子が多数発現する表現型が観察される結果となった。この結果は、Rx遺伝子が大脳細胞から視神経系細胞に分岐する過程で必要な遺伝子であることを明らかにした点で重要である。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(2 results)
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[Journal Article] Early manifestations and differential gene expression associated with photoreceptor degeneration in Prominin-1-deficient retina2021
Author(s)
Yuka Kobayashi, Shizuka Watanabe, Agnes Ong Lee Chen, Manabu Shirai, Chiemi Yamashiro, Tadahiko Ogata, Fumiaki Higashijima, Takuya Yoshimoto, Takahide Hayano, Yoshiyuki Asai, Noriaki Sasai, Kazuhiro Kimura
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Journal Title
Disease Models and Mechanisms
Volume: 14
Pages: dmm048962
DOI
Peer Reviewed / Open Access
