2021 Fiscal Year Annual Research Report
染色体末端特異的凝縮構造による非ゲノム情報維持機構
Publicly Offered Research
| Project Area | Mechanisms underlying replication of non-genomic codes that mediate plasticity and robustness for cellular inheritance |
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20H05388
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
加納 純子 東京大学, 大学院総合文化研究科, 教授 (10323809)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 染色体 / テロメア / サブテロメア / クロマチン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
線状染色体の末端に存在するドメインであるテロメアに隣接して「サブテロメア」と呼ばれるドメインが存在する。本研究では“染色体末端近傍領域の特徴的な凝縮構造”という非ゲノム情報がどのように形成・複製され、どのような機能を持っているのかを明らかにすることを目的とした。特に、ヒトと大型類人猿のサブテロメア構造の違いに着目し、大型類人猿のStSat領域は具体的にどのようなクロマチン構造を形成しているのか？大型類人猿のStSat領域の凝縮構造はどのような機能をもっているのか？その凝縮構造によって、近傍のサブテロメア遺伝子の発現に影響を与えているのか？について解析を行うことにした。チンパンジーの皮膚由来の細胞を用いて、ChIP解析によってStSat領域のヒストン修飾状態を調べたところ、H3K9meやH4K20me修飾が顕著に見られ、逆にH3K27meやH3K9acなどは蓄積していないことがわかった。したがって、StSat領域は構成的なヘテロクロマチン構造をとっていることが明らかになった。次に、PICh法によってStSat領域特異的に結合するタンパク質を同定したところ、Rad50などのDNA修復関連因子が多数見つかった。また、StSat DNAからRNAが転写され、それが凝縮構造の形成に関与している可能性が考えられた。現在、このRNAがTERRAの一部なのかどうか確認しようとしている。一方、他のサルのテロメア隣接領域についても解析したところ、類人猿には少なくとも４種類のテロメア隣接配列群があることがわかった。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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