2021 Fiscal Year Annual Research Report
Identification of responsible gene(s) for accumulation of copper in the brain of Down syndrome and its role in intellectual disability
Publicly Offered Research
| Project Area | Integrated Biometal Science: Research to Explore Dynamics of Metals in Cellular System |
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| Project/Area Number |
20H05521
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| Research Institution | Kyoto Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
石原 慶一 京都薬科大学, 薬学部, 准教授 (80340446)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | ダウン症候群 / 生命金属 / 知的障害 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々は、ダウン症 (DS) モデルマウス脳において銅の蓄積を見出したことから、本研究では「DS脳における銅蓄積責任遺伝子の同定」、「DS知的障害における銅蓄積の役割の解明」および「ヒトDSでの銅代謝異常の検出」を目指している。
「DS脳における銅蓄積責任遺伝子の同定」においては，様々な新規DSモデルマウスを作製することで責任遺伝子の絞り込みを試みた。これまでに銅蓄積が認められたDSモデルマウスは約70遺伝子がトリソミー領域にコードされているが，新たに4種類のモデルマウスの解析を加えることで，16遺伝子にまで絞り込むことができた。 「DS知的障害における銅蓄積の役割の解明」では，銅蓄積関連分子の同定と異常行動について調べた。DSモデルマウス脳での銅蓄積を低銅含有食の投与により改善した際に発現異常が改善される遺伝子を網羅的遺伝子発現解析により調べたところ，DSモデルマウス脳で発現異常が認められる分子の半数以上が銅蓄積によるものであることを見いだした。また，情動記憶異常における銅蓄積の役割を低銅含有食投与の有無で比較し検証したところ，銅蓄積改善によって情動記憶異常の改善傾向をとらえることができた。「ヒトDSでの銅代謝異常の検出」に関しては，医療機関と連携したトランスレーショナルリサーチを展開する準備を整え，DS者の血清を収集を開始することができた。非DS者との比較により血清銅濃度の比較を行いっていく。
さらに本新学術領域の研究者と有機的な連携を構築し，新たなDS病態と生命金属科学との関連性に関する共同研究を開始している。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(6 results)
