2010 Fiscal Year Annual Research Report
新規ウイルスレセプター:抑制化PILRを介する新たなウイルス感染機構の解明
Publicly Offered Research
| Project Area | Matrix of Infection Phenomena |
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| Project/Area Number |
21022025
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
荒瀬 尚 大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (10261900)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
末永 忠広 大阪大学, 微生物病研究所, 助教 (20396675)
上堀 淳二 大阪大学, 微生物病研究所, 助教 (20432429)
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| Keywords | 膜融合 / 抑制化レセプター / 免疫逃避機構 / ウイルスエントリー |
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| Research Abstract |
我々は、免疫細胞の発現するペア型レセプターが病原体の認識と密接な関連があるではないかと新たな仮説を立てて研究した結果、その一つである抑制化レセプターPILRが、HSV1のGlycoprotein B(gB)と会合し、単純ペルペスウィルスI型(HSV1)の感染の際の膜融合に重要な機能を担っていることを発見した。PILRを介した感染は、免疫応答を抑制しながら宿主細胞に侵入するという今までに知られていない全く新たなウイルス感染機構と考えられる。また、HSV-1の感染の際の膜融合にはgBとgDのレセプター双方が必要であることも初めて明らかにした。本研究では、PILRを介したHSV1の感染機構の解明や抗HSV1免疫応答におけるPILRの機能解明、PILRと同様にウイルス感染に関与する抑制化レセプターの検索を行った。その結果、PILRとgBとの相互作用にはgB上の特定の糖鎖構造が重要であることが判明した。さらに、糖ペプチドによって単純ヘルペスウイルス感染を阻害できることが明らかになった。また、単純ヘルペスのgBと結合する分子として新たにNMHC-IIAの同定に成功した。
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Research Products
(11 results)
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[Journal Article] Non-muscle myosin IIA is a functional entry receptor for herpes simplex virus-12010
Author(s)
Arii, J., Goto, H., Suenaga, T., Oyama, M., Kozika-Hata, H., Imai, T., Minowa, A., Akashi, H., Arase, H., Kawaoka, Y., Kawaguchi, Y.
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Journal Title
Nature
Volume: 467
Pages: 859-862
Peer Reviewed
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[Journal Article] A Single Amino Acid Substitution in Herpes simplex virus 1 Envelope Glycoprotein B at a Site Required for Binding to the Paired Immunoglobulin-like Type 2 Receptor α (PILRα) Abrogates PILRα-dependent Viral Entry and Reduces Pathogenesis2010
Author(s)
Arii, J., Wang, J., Morimoto, T., Suenaga, T., Akashi, H., Arase, H., Kawaguchi, Y.
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Journal Title
J.Virol.
Volume: 84
Pages: 10773-10783
Peer Reviewed
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