2022 Fiscal Year Annual Research Report
Regulation of nuclear periphery chromatin architecture by Rif1 through its binding to G-quadruplex
Publicly Offered Research
| Project Area | Chromatin potential for gene regulation |
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| Project/Area Number |
21H00264
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science |
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Principal Investigator |
正井 久雄 公益財団法人東京都医学総合研究所, 基礎医科学研究分野, 所長 (40229349)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 複製タイミング / クロマチンループ / 染色体高次構造 / 核膜 / グアニン４重鎖DNA / RNA-DNAハイブリッド / 多量体形成 / 脂質結合 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
１）Rif1の核膜局在変異が複製、修復、転写、組換えなど種々の染色体動態におよぼす影響の解析
動物細胞Rif1のC末端が核膜局在とDNA複製タイミング制御に必要であることを見出した。また、効率の良いDSB修復にもC末領域は必要である。胚性幹細胞では、Rif1の欠損により2細胞期特異的遺伝子群が数百倍の活性化を受ける。C末領域はコイル構造を介して多量体化し、それにより、クロマチン相互作用ドメインを形成し、複製や修復、さらに転写をも制御する可能性がある。
２）Rif1の核膜局在の機構と意義
Rif1C末領域は、両親媒性のコイル構造を形成し、多量体化し脂質に直接結合する。さらに、この結合が中央のN末HEAT repeatおよびIDP領域内を介したパルミトイル化と連動して、Rif1の核膜局在を促進する。2BPによりパルミトイル化を阻害するとS期中期・後期のfociが減少し、初期型のfociが増加した。これはパルミトイル化がRif1による複製タイミングの制御に重要であることを示唆する。分裂酵母のRif1増産により、染色体が核膜領域にリクルートされ、染色体分配が障害を受け、細胞死が誘導された。この現象は、Rif1のクロマチン結合に依存するが、PP1結合には依存しない。Rif1による染色体の核膜への適切な集合が、染色体の継承に重要であることが示された。
３）Rif1のG4認識の構造的基盤の解明
Rif1の全長タンパク質を精製し、高速AFMで解析した結果、N端HEAT repeat領域とC末多量体化ドメインが、自由な形態をとる長いIDP領域を介してダイナミックに形態を変化させていることが明らかとなった。これは、Rif1による染色体高次構造形成のメカニズムに重要な洞察を与える。
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| Research Progress Status |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(9 results)
