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2021 Fiscal Year Annual Research Report

Functional analysis of cell assemblies representing the end of event

Publicly Offered Research

Project AreaChronogenesis: how the mind generates time
Project/Area Number 21H00310
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

水田 恒太郎  京都大学, 医学研究科, 特定助教 (60632891)

Project Period (FY) 2021-04-01 – 2023-03-31
Keywords記憶・海馬 / バーチャルリアリティー / カルシウムイメージング / 時間表現 / セルアセンブリ / 時間
Outline of Annual Research Achievements

海馬には時間事象に従って時系列に活動を示す細胞群が存在する。これは時間細胞と呼ばれ、ある決まった長さの時間事象に対し、数秒単位で時間生成を行う事が知られている。しかし、出来事には決まった時間ばかりではなく、さまざまな時間のもののほうが多く、そういった事象時間がどのように脳で表現されているかは分からない。我々は、海馬に、事象の終了後に時間特異的に活動する細胞群(セルアセンブリ)を発見し、事象終了細胞と名付けた。本研究は、事象終了細胞のセルアセンブリが時間生成にどんな機能的役割の解明を目指す。
本年度は、蛍光カルシウムセンサータンパク質を発現するトランスジェニックマウスの脳に光学窓を設けた。回復後、マウスをトレッドミルに載せて頭位を固定し、モニタに映し出された仮想直線路にある報酬地点に着くとすぐに一定の回数の報酬(水)が得られる課題と報酬の回数をランダムにする課題を行わせた。それら課題の学習中に海馬CA1の約1000個の神経活動を2光子カルシウムイメージングで記録した。
まず、事象終了細胞のセルアセンブリはマウスが報酬地点を学習する時に形成されるのかといった、いつどのように形成されるか、その形成過程を調べた。報酬の回数を10回に固定した場合、事象終了細胞はすぐに形成された。一方で、報酬の事象を時系列に示す時間細胞は学習と共に徐々に増える傾向が見られた。これは、海馬の学習による事象の表現に事象終了細胞の活動が関係している可能性を示唆した。次に、事象終了細胞の活動が報酬消失時の予測誤差を表現していないことを示すために、トライアル間の活動の強さを比較した。十分な報酬を得た後でも事象終了細胞の活動の強さに変化がなかった。それは事象の時間をランダムに変えても終了時にいつも反応した。従って時間事象の終わりを表現する細胞であると考えられる。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

本年度の目標であったセルアセンブリの形成過程を調べるための実験データは取得することができた。その後、別の研究室に異動したため、in vivo 2光子イメージングの再導入に時間を費やしたが、光遺伝学とイメージングの両立ができる実験系に改良も行っている。

Strategy for Future Research Activity

引き続き、同様のデータを取得するとともに、報酬認識か報酬場所認識か特定するために、報酬場所細胞が音の提示後に与えられた報酬にも関連した発火を示すかも明らかにする。さらに、光遺伝学とイメージングの両立ができる実験系を確立し、記憶痕跡への報酬場所細胞の関与とその形成に対する報酬系セロトニン神経の関与を明らかにする。

  • Research Products

    (7 results)

All 2021 Other

All Int'l Joint Research (1 results) Journal Article (2 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (3 results) (of which Invited: 1 results) Remarks (1 results)

  • [Int'l Joint Research] Max Planck Institute(ドイツ)

    • Country Name
      GERMANY
    • Counterpart Institution
      Max Planck Institute
  • [Journal Article] Multiple coordinated cellular dynamics mediate <scp>CA1</scp> map plasticity2021

    • Author(s)
      Mizuta Kotaro、Nakai Junichi、Hayashi Yasunori、Sato Masaaki
    • Journal Title

      Hippocampus

      Volume: 31 Pages: 235~243

    • DOI

      10.1002/hipo.23300

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Modality-Specific Impairment of Hippocampal CA1 Neurons of Alzheimer’s Disease Model Mice2021

    • Author(s)
      Takamura Risa、Mizuta Kotaro、Sekine Yukiko、Islam Tanvir、Saito Takashi、Sato Masaaki、Ohkura Masamichi、Nakai Junichi、Ohshima Toshio、Saido Takaomi C.、Hayashi Yasunori
    • Journal Title

      The Journal of Neuroscience

      Volume: 41 Pages: 5315~5329

    • DOI

      10.1523/JNEUROSCI.0208-21.2021

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Presentation] Distinct spatial and reward representation by different class of projection neurons in anterior cingulate cortex2021

    • Author(s)
      Li Yaolong, Mizuta Kotaro, Schmidt Alexander, Hayashi Yasunori
    • Organizer
      第44回日本神経科学大会
  • [Presentation] Synchronous activity of a population of neurons representing event and place in hippocampal CA12021

    • Author(s)
      Mizuta Kotaro, Sato Masaaki, Sekine Yukiko, Kawano Masako, Islam Tanvir, Uchimoto Azusa, Enami Yusuke, Takekawa Takashi, Ohkura Masamichi, Nakai Junichi, Hayashi Yasunori
    • Organizer
      第44回日本神経科学大会
  • [Presentation] Stepwise breakdown of hippocampal neural circuits in Alzheimer’s disease model mice2021

    • Author(s)
      Mizuta Kotaro
    • Organizer
      第95回日本薬理学会年会
    • Invited
  • [Remarks] 京都大学医学研究科システム神経薬学研究室ホームページ

    • URL

      http://glutamate.med.kyoto-u.ac.jp

URL: 

Published: 2022-12-28  

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