2023 Fiscal Year Annual Research Report
神経幹細胞の全発生過程における非ゲノム情報制御の重要性の解析
Publicly Offered Research
| Project Area | Mechanisms underlying replication of non-genomic codes that mediate plasticity and robustness for cellular inheritance |
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| Project/Area Number |
22H04687
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
岸 雄介 東京大学, 定量生命科学研究所, 准教授 (00645236)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 神経発生 / 神経幹細胞 / ニューロン / エピゲノム / クロマチン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々の思考や行動をつかさどる脳は、胎児期から周産期にかけて発達して機能を獲得しする。この過程では遺伝子発現パターンが大きく変化することで、細胞の運命が次々に転換していくため、遺伝子発現をつかさどる非ゲノム情報の役割は重要である。本研究では、脳が形成される最初期から実際に脳機能が獲得されるまでの期間において、クロマチン構造やエピジェネティック修飾といった非ゲノム情報が果たす役割を明らかにすることを目的とした。
私たちは、神経幹細胞の増殖・分化にポリコーム群タンパク質と拮抗する活性型エピゲノム因子であるUtxが重要であることを明らかにした（Koizumi et al., FASEB J., 2022）。また、神経幹細胞の制御に重要な役割を果たすHmga2の分子機能の詳細を明らかにした（Kuwayama et al., Nat. Commun., 2023）。さらに、脳機能が獲得される発生後期過程や機能が低下する老化過程ででニューロンの核の形態や物理的性質がダイナミックに変化することを明らかにした（Frey et al., Aging Cell, 2023）。これらの研究はほぼ全て生体内の脳から採取したサンプルを用いて遂行したが、そのために生体内の神経系細胞に適切に遺伝子導入を行う手法の開発した（Kishi et al., bioRxiv, 2023）。
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| Research Progress Status |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Age-associated reduction of nuclear shape dynamics in excitatory neurons of the visual cortex2023
Author(s)
Frey T, Murakami T, Maki K, Kawaue T, Tani N, Sugai A, Nakazawa N, Ishiguro K, Adachi T, Kengaku M, Ohki K, Gotoh Y & Kishi Y
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Journal Title
Aging Cell
Volume: 22
Pages: e13925
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] HMGA2 directly mediates chromatin condensation in association with neuronal fate regulation2023
Author(s)
Kuwayama N, Kujirai T, Kishi Y, Hirano R, Echigoya K, Fang L, Watanabe S, Nakao M, Suzuki Y, Ishiguro K, Kurumizaka H & Gotoh Y
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Journal Title
Nature Communications
Volume: 14
Pages: 6420
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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