2011 Fiscal Year Annual Research Report
受精・発生を支える精子細胞特異的に発現する遺伝子の欠失マウスの解析
Publicly Offered Research
| Project Area | The germline: its developmental cycle and epigenome network |
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23013022
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| Research Institution | Nagasaki International University |
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Principal Investigator |
田中 宏光 長崎国際大学, 薬学部, 准教授 (10263310)
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| Keywords | 精巣 / 精子 / 生殖細胞 / 分化・発生 / 遺伝子 / 蛋白質 / 特異的 / 幹細胞 |
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| Research Abstract |
生殖細胞の特質を理解するために、生殖細胞特異的遺伝子群のクローニングと解析を行い、さらに、それら遺伝子の遺伝子欠失マウスを作成しその解析から生殖細胞の特質に迫ることを目的に研究を進めてきた。
本研究では、私たちが独自に解析を進めてきたHaprin遺伝子とその遺伝子欠失マウスの精子について詳細な解析を進めた。Haprin遺伝子は、精子の先体反応を調整するTRIM遺伝子ファミリーであることを私たちは明らかにしてきた。今回作製したHaprin遺伝子欠失マウスの精子は、雌雄ともに妊孕性が確認されたが、In Vitroでは受精卵を得ることができなかった。Haprin遺伝子欠失マウスの先体にGFPが発現し、精子ミトコンドリアにRFPがそれぞれ特異的に発現するマウスと掛け合わせ精子形態と先体反応について調べた。その結果、野生型マウスと比べ、遺伝子欠失マウスの先体反応性はわずかに低下するが、大きな差異は認められなかった。本マウスの精子を用い、人工授精培地の改良を進めた結果、この精子のIVFの妊孕性を回復させる生体分子を同定した。これらの結果を国際専門誌に発表する予定である。さらに、私たちが独自に解析を進めてきたt-actin1、t-actin2、Haspin、遺伝子欠失マウスの作製を終えた。
これら精子細胞特異的遺伝子の欠失マウスの解析により受精とその後の胚発生における精子タンパク質の役割が明らかになるものと考えている。
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