2011 Fiscal Year Annual Research Report

ショウジョウバエ視覚中枢において神経細胞の移動と形態を結びつける分子機構

Publicly Offered Research

Project Area	Cross-talk between moving cells and microenvironment as a basis of emerging order in multicellular systems
Project/Area Number	23111509
Research Institution	Kanazawa University
Principal Investigator	佐藤純金沢大学, 脳・肝インターフェースメディシン研究センター, 教授 (30345235)
Keywords	脳・神経 / 神経科学 / 神経回路 / 視覚系 / 細胞移動
Research Abstract	脳の形成過程において、規則的な神経細胞の移動が非常に重要な役割を果たすと考えられており、神経細胞移動による脳の層構造形成過程は特に注目されている。ショウジョウバエ視覚中枢はほ乳類の脳と多くの構造的特徴を共有しており、脳神経回路の形成機構を研究する上で非常に優れたモデル系である。各神経細胞の特徴的な移動パターンを制御する遺伝子を探索し、その機能解析を通じて細胞移動によって神経回路・層構造という秩序が産み出されるメカニズムを解析した。 DNAマイクロアレイによるBsh, Lim1の標的探索: Bsh, Lim1によって発現誘導される標的遺伝子を探索するためDNAマイクロアレイを行った。Mi1神経細胞においてはBshと共にHthが発現し、Lawf2神経細胞においてはLim1と共にEyaが発現する。elav-Gal4制御下でBsh, Hth, Bsh+HthおよびLim1, Eya, Lim1+Eyaそれぞれの組み合わせを神経細胞特異的に発現させ、mRNAを抽出し、Mi1およびLawf2特異的に発現する遺伝子を探索した。有意に発現変動した候補遺伝子としてRhoGEF2, Rab6, GABAA受容体, Fredなどを見出した。細胞接着因子であるFredについてはLawf2特異的に発現することをin situ ハイブリダイゼーションによって確認した。
Current Status of Research Progress	Current Status of Research Progress 2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned. Reason ２４年度が最終年度のため記入しない。２３年度繰越承認済
Strategy for Future Research Activity	２４年度が最終年度のため記入しない。２３年度繰越承認済