2011 Fiscal Year Annual Research Report
細胞核mRNA制御プログラムとしてのmRNA輸送体多様化機構の解明
Publicly Offered Research
| Project Area | Diversity and asymmetry achieved by RNA program |
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23112711
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
増田 誠司 京都大学, 生命科学研究科, 准教授 (20260614)
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| Keywords | UAP56 / URH49 |
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| Research Abstract |
真核生物においてmRNAは核内で転写された後、様々なmRNAプロセシングを受けて成熟mRNAとなる。mRNAプロセシング間の共役は、共役因子と呼ばれるタンパク質複合体が制御している。TREX複合体はmRNAのスプライシングと核外輸送を共役する機能を持つ共役因子であり、その構成因子UAP56は進化的に保存されている。UAP56には、ヒトやマウスなどのほ乳類では90%の相同性を持つURH49が存在する。我々は、UAP56とURH49がそれぞれ異なる複合体TREXならびにAREXを形成すること、さらにそれぞれの複合体を通して異なる生理機能を担っていることを明らかにしてきた。ここでは新たに同定したAREX複合体の新規構成因子を同定すること、非常に相同性の高い両者が形成する異なる複合体の構築原理を明らかにすること目的としている。
まずURH49の形成する複合体の構成因子について解析した。質量分析法により、10を超える候補因子の同定に成功した。現在この中でAREXの機能発現に必要な因子の同定を進めている。次に異なる複合体の形成に関わる領域の解析を行った。UAP56とURH49のいずれの末端の欠損変異体においては、TREXあるいはAREX複合体形成能が低下することを観察した。一方で末端のキメラ変異体は、いずれも元のUAP56あるいはURH49と同じ複合体形成能を示した。これらの結果からTREX,AREX複合体形成においてUAP56やURH49の末端領域は重要であるが、複合体形成の違いを制御している領域は他に存在している可能性が示唆された。そこでコア領域を入れ替えたキメラ変異体について細胞内機能を検証した結果、いくつかのURH49変異体がUAP56と同様の機能を持つ可能性が示唆された。これら変異体の複合体形成能について現在検証している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
URH49の形成するAREX複合体の構成因子候補を同定した。これは平成24年度において、AREXの機能発現に必要な因子の決定につながる成果である。またUAP56とURH49が異なる複合体を形成するために必要な領域を解析するためのアッセイ系を構築し、必要な領域の解析を行った。そして重要となる可能性のあるアミノ酸を同定しつつある。したがって24年度の解析により、その領域を同定する足がかりを得ている。
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| Strategy for Future Research Activity |
予定通りに進めていくことにしている。
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