2011 Fiscal Year Annual Research Report
近赤外Ｔｅｔデグラトンプローブによる新規時空間分解イメージング手法の開発
Publicly Offered Research
| Project Area | Mutli-dimensional fluorescence live imaging of cellular function and molecular activity |
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| Project/Area Number |
23113502
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
三輪 佳宏 筑波大学, 医学医療系, 講師 (70263845)
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| Keywords | 近赤外 / 蛍光 / 非侵襲 / イメージング |
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| Research Abstract |
テーマ１） in vivo 近赤外蛍光３次元スキャン法の確立
１－ i ）自発成熟IFP 技術の確立と応用 IFP （ Shu et al., Science, 2009 ）は蛍光強度が不十分であるため、この問題を解決するためのIFP および組み合わせるヘム代謝系の改変を実施した。ヘムオキシゲナーゼと合わせて、できたビリベルジンをただちに代謝してしまうビリベルジンリダクターゼも含んだ細胞内ヘム代謝系とIFP 蛍光強度との相関を明らかにし、より蛍光強度を増すことができる技術を確定させた。また新たな改良版であるiRFPの応用も進めた。
１－ ii ）完全無蛍光飼料の開発 すでに750 nm 以上の波長領域では完全無蛍光な飼料を開発できたが、650 nm 以上の波長域でも完全無蛍光の飼料を開発する上で、a) 飼料用の材料に主成分以外で混入している成分、b) 免疫不全マウスで利用できるようにガンマ線滅菌する際に強力な放射線による化学反応で発生してしまう成分、の問題をさまざまな食品性材料に詳細な検討を加えることにより解決し、IFP の波長域で完全無蛍光なマウス飼育飼料を実現した。その飼料によるマウス健康維持への影響についても検討を進めた。
テーマ２） in vitro 細胞周期解析技術の確立 IFP-Tet デグラトンプローブを構築し、dox の有無により十分な分解とその停止の制御が可能かどうか、それにともなう十分な蛍光強度変化が見られるかどうかについて検討した。また、ビリベルジン添加後の蛍光を発するまでの成熟速度の検討、光るようになったIFP の安定性、など将来的に時間分解解析に必要となるあらゆるパラメーターについて詳細な検討を加えた。IFP、Tet デグラトンプローブ、そのリンカー配列などに遺伝子レベルでの改変を加え、目的を満たすような改変型プローブを作成した
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初予定していた３つのテーマ、１－ i ）自発成熟IFP 技術の確立と応用、１－ ii ）完全無蛍光飼料の開発、テーマ２） in vitro 細胞周期解析技術の確立、はいずれもほぼ達成できており、「おおむね順調」にあてはまる。
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| Strategy for Future Research Activity |
テーマ１） in vivo 近赤外蛍光３次元スキャン法の確立
１－ i ）自発成熟IFP 技術の確立と応用 IFP （ Shu et al., Science, 2009 ）の改良版であるiRFPの応用をさらに進める。現在の方法ではヘムオキシゲナーゼを用いているが、できたビリベルジンをただちに代謝してしまうビリベルジンリダクターゼもあらゆる細胞中にユビキタスに発現しており、このヘム代謝系のトータルなバランスによってIFP の蛍光強度が左右される可能性がある。そこで、こうした細胞内ヘム代謝系とIFP 蛍光強度との相関を明らかにし、より蛍光強度を増すこと
ができる技術を確定させる。
１－ ii ）完全無蛍光飼料の開発 650 nm 以上の波長域でも完全無蛍光の飼料を開発する上で、さまざまな食品性材料に詳細な検討を加えることにより、iRFP の波長域で完全無蛍光なマウス飼育飼料を実現したので、つづいてその飼料によるマウス健康維持への影響について検討する。
テーマ２） in vitro 細胞周期解析技術の確立 ２３年度当初に予定していたIFPから、より機能的なiRFPへと変更したため、構築したiRFP-Tet デグラトンプローブを用いて、dox の有無により十分な分解とその停止の制御が可能かどうか、それにともなう十分な蛍光強度変化が見られるかどうかについて検討する。また、ビリベルジン添加後の蛍光を発するまでの成熟速度の検討、光るようになったiRFP の安定性、など将来的に時間分解解析に必要となるあらゆるパラメーターについて詳細な検討を加える。必要に応じて、iRFP、Tet デグラトンプローブ、そのリンカー配列などに遺伝子レベルでの改変を加え、目的を満たすような改変型プローブを作成する。
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Research Products
(10 results)
