2012 Fiscal Year Annual Research Report

ＤＮＡ複製に伴うチェックポイント因子とｄＮＴＰｓ供給の時空間的クロストーク

Publicly Offered Research

Project Area	Coupling of replication, repair and transcription, and their common mechanism of chromatin remodeling
Project/Area Number	23131504
Research Institution	Hamamatsu University School of Medicine
Principal Investigator	丹伊田浩行浜松医科大学, 医学部, 准教授 (20336671)
Project Period (FY)	2011-04-01 – 2013-03-31
Keywords	DNA複製 / チェックポイント / DNAダメージ
Outline of Annual Research Achievements	我々はDNA損傷修復の際に、dNTPs供給経路の律速酵素リボヌクレオチドレダクターゼ(RNR)が損傷部位に集積することを見出している(Genes Dev. 201024: 333-338)。この損傷部位への局在にはヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT), Tip60に依存することを報告した。この発見に基づきDNA複製の際にもRNRが複製起点に局在し、dNTPsの局所的な供給を行う可能性について検討した。Tip60と同じMYST familyに属するHATであるHBO1は複製開始前複合体(pre-RC)のORCおよびCDT1と結合し、複製起点近傍のヒストンをアセチル化してDNA複製のヘリカーゼと考えられるMCM複合体のローディングを促すことが報告されている(Genes Dev. 2008 22:2633-2638, Molecular Cell 2010 37: 57-66) 。このHBO1とRNRが複合体を形成しRNRが複製起点にリクルートされるか否かについて調べたところ、HBO1とRNRの間に結合は認められなかった。しかしながらHBO1はDNA損傷後にリン酸化されるHATであることを見出し、このリン酸化がチェックポイントにより制御されていることを検討した。ヒトHBO1には５カ所S/TQ配列が存在するがこのうちATM/ATR依存的にリン酸化される部位を特定した。この部位得意的リン酸化抗体を作成し検討したところ、HBO1はDNAダメージ後にこのS/TQ部位がリン酸化され複製起点から遊離することが明らかとなった。このためまだMCMヘリカーゼがローディングしていない複製起点におけるライセンシングを抑制し、損傷修復までDNA合成の開始を抑制する新規機構の存在を明らかにした。
Research Progress Status	24年度が最終年度であるため、記入しない。
Strategy for Future Research Activity	24年度が最終年度であるため、記入しない。