2013 Fiscal Year Annual Research Report
精子膜に起こる配偶子認識と融合に関する超微形態および分子レベルの解明
Publicly Offered Research
| Project Area | Elucidation of Common Mechanisms for Allogeneic Authentication in Animals and Plants |
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| Project/Area Number |
24112706
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
年森 清隆 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20094097)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | 精子 / エクアトリン / 配偶子膜融合 / 先体反応 / 遺伝子改変マウス |
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| Research Abstract |
【１】先体反応から膜融合に関わる精子膜の解析
1)エクアトリンEquatorin EQTN KOマウスを作製して解析した結果、EQTN KOホモ精子は、ヘテロ精子やワイルド精子に較べて授精能が20-30％程度低かった。受精早期においてホモ精子は卵子膜と融合できないため、透明帯での多精子受精ブロックが起こらず、多数の精子が卵子の囲卵腔に蓄積した。2)先体分子を指標にして先体反応を解析した結果、先体反応は正常あるいはより早く起こっている可能性が示唆された。3) SEM法や超顕微鏡法により解析した結果、Eqtn KO ホモ精子膜はwildと比較して顕著な変化がなかった。4)Eqtn欠損Acrosinトランスジェニックマウス精子を用いて、子宮卵管移行部から膨大部を移動する精子を、live imagingして解析した結果、ホモ精子はwild精子と同様に膨大部に到達した。雌生殖路と精子運動に異常はなかった。5）EQT-KOとwildマウスの遺伝子プロファイリングと関連分子について次世代シークエンスで比較した結果、特異的に大きな動きを示す分子/遺伝子が見つけられなかった。6）これらの結果から、エクアトリン欠損による授精能低下現象は、既存の配偶子膜融合関連分子（精子Izumo1や卵子CD9）とは無関係に配偶子膜融合不全のために引き起こされると結論された。
【２】まとめと総括
これまで得られている一部を論文と総説にまとめ（Ito et al., 2013, Ito et al., 2014）、総括の論文を執筆中である。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] A heterozygous mutation of GALNTL5 affects male infertility with impairment of sperm motility.2014
Author(s)
Takasaki N, Tachibana K, Ogasawara S, Matsuzaki H, Hagiuda J, Ishikawa H, Mochida K, Inoue K, Ogonuki N, Ogura A, Noce T, Ito C, Toshimori K, Narimatsu H.
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Journal Title
Proc Natl Acad Sci USA.
Volume: 111((3)
Pages: 1120-1125
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Oligo-astheno-teratozoospermia in mice lacking ORP4, a sterol-binding protein in the OSBP-related family.2014
Author(s)
Udagawa O, Ito C, Ogonuki N, Sato H, Lee S, Tripvanuntakul P, Ichi I, Uchida Y, Nishimura T, Murakami M, Ogura A, Inoue T, Toshimori K, Araki H.
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Journal Title
Genes Cells.
Volume: 19(1)
Pages: 13-27
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] The Arf GAP SMAP2 is Necessary for Organized Vesicle Budding from the Trans-Golgi-network and Subsequent Acrosome Formation in Spermiogenesis.2013
Author(s)
Funaki T, Kon S, Tanabe K, Natsume W, Sato S, Shimizu T, Yoshida N, Wong WF, Ogura A, Ogawa T, Inoue K, Ogonuki N, Miki H, Mochida K, Endoh K, Yomogida K, Fukumoto M, Horai R, Iwakura Y, Ito C, Toshimori K, Watanabe T, Satake M.
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Journal Title
Mol Biol Cell.
Volume: 24(17)
Pages: 2633-2644
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Tysnd1 deficiency in mice interferes with the peroxisomal location of PTS2 enzymes, causing lipid metabolic abnormalities and male infertility.2013
Author(s)
Mizuno Y, Ninomiya y, Nakachi Y, Iseki M, Iwasa H, Akita M, Tsukui T, Shimozawa N, Ito C, Toshimori K, Nishimura M, Hara H, Maeba R, Okazaki T, Alodaib AN, Amoudi MA, Jacob M, Alkuraya FS, Horai Y, Watanabe M, Motegi H, Wakana S, Noda T, Kurochkin IV, Mizuno Y, Schonbach C, Okazaki Y.
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Journal Title
PLoS genet.
Volume: 9(2)
Pages: e1003286
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Galnt3 deficiency disrupts acrosome formation and leads to oligoasthenoteratozoospermia.2013
Author(s)
Miyazaki T, Mori M, Yoshida CA, Ito C, Yamatoya K, Moriishi T, Kawai Y, Komori H, Kawane T, Izumi S, Toshimori K, Komori T.
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Journal Title
Histochem and Cell Biol.
Volume: 139(2)
Pages: 339-354
DOI
Peer Reviewed
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