2012 Fiscal Year Annual Research Report
植物と病原菌の攻防によって生じた遺伝子相関の分子基盤
Publicly Offered Research
Project Area | Correlative gene system: establishing next-generation genetics |
Project/Area Number |
24113519
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Research Institution | Kinki University |
Principal Investigator |
川崎 努 近畿大学, 農学部, 教授 (90283936)
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Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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Keywords | 植物 / 進化 / 病原菌 / 遺伝子 / 信号伝達 |
Outline of Annual Research Achievements |
イネ白葉枯病菌(Xoo)は、タイプⅢ分泌システムによって、エフェクターを宿主細胞内に送り込み、宿主の防御反応を抑制している。前年度までの解析により、白葉枯病菌のXoo3222エフェクターがイネの防御応答を強く阻害することが明らかとなり、さらにXoo3222の宿主標的因子として、OsPUB44を同定した。In vitroの解析系を用いてOsPUB44の酵素活性を解析したところ、OsPUB44がユビキチンリガーゼ活性をもち、その活性はXoo3222の存在下で抑制されることが明らかになった。また、OsPUB44は、単子葉のみに存在する特徴的なU-box配列をもち、その配列がXoo3222との相互作用の特異性を決定していることが明らかになった。さらに、OsPUB44がユビキチン化する宿主因子を同定するため、酵母Two Hyrbid法を用いて探索した。その結果、単子葉特異的な機能未知なタンパク質が同定された。OsPUB44は、単子葉に特異的な免疫反応を制御している可能性が示唆される。白葉枯病菌のXoo2875もまた、強くイネの免疫応答を阻害する。Xoo2875が標的とする宿主因子を探索したところ、多くの病原菌認識受容体の共役受容体として働くOsBAK1と相互作用することが明らかとなった。Xoo2875は、OsBAK1の機能を抑制することで、様々な受容体の機能を抑制していることが明らかとなった。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画通りに、OsPUB44がユビキチンリガーゼ活性をもつこと、さらにその活性はXoo3222によって抑制されることを明らかにすることができた。さらに、OsPUB44と相互作用する宿主因子の同定にも成功した。
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Strategy for Future Research Activity |
OsPUB44の発現抑制体を作成し、OsPUB44を介した免疫応答を分子レベルで明らかにする。また、OsPUB44の相互作用因子の機能を解析するとともに、OsPUB44が相互作用因子をユビキチン化するかどうかを明らかにする。Xoo2875に関しては、Xoo2875によるOsBAK1の抑制機構を分子レベルで明らかにする。
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Research Products
(20 results)