2014 Fiscal Year Annual Research Report
感応性化学種による触媒反応の制御・設計に関する理論的研究
Publicly Offered Research
| Project Area | Stimuli-responsive Chemical Species for the Creation of Functional Molecules |
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| Project/Area Number |
25109525
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
諸熊 奎治 京都大学, 福井謙一記念研究センター, シニアリサーチフェロー (40111083)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 感応性化学種 / 計算化学 / 遷移金属錯体 / テルペン類 / 均一系触媒 / 反応経路探索 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々が開発した反応経路自動検索法を、本新学術領域の主テーマである感応性化学種の新物質科学に応用して、感応性化学種の構造、反応性、さらに触媒反応の機構、選択性の起源を理論的に明らかにする。
1.化学反応径路自動探索(GRRM)戦術の感応性化学種の化学反応への応用 a. セスキテルペン類生成および異性化経路を明らかにするため、既知のプロトン化カチオンのからの異性化経路を自動探索法AFIR法を用いて探索し、従来見いだされている経路およびセスキテルペン異性体の他に、全く知られていなかった経路をいくつか見いだした (Isegawa et al., Chem. Sci. 5, 1555-1560 (2014))。 b. AFIR法を用いた不斉遷移金触媒反応機構の解明: 銅錯体とDNAとの超分子錯体を触媒とする不斉フリーデルクラフツ反応のエナンチオ選択性の起源を、AFIR法による反応経路の自動検索をもとに明らかにした(Petrova et al., Chem. Phys. Lett. 600, 87-95 (2014)。 c. AFIR法を用いた有機分子触媒反応機構の解明 (Petrova et al., J. Phys. Chem. B, 118, 5154-5167 (2014); Moteki et al., Chem. Asian J. 印刷中) 。
2. Rh錯体触媒によるベンゾシクロブテノールのCsp3-Csp2結合とCsp3-Csp3結合の選択的解裂の起源を明らかにした (Ding et al., J. Am. Chem. Soc. 136, 169-178 (2014).
3. ONIOM法に関する印刷120頁、引用文献800件に上る網羅的な総説を完成し, 発表した。Chung et al., Chem. Rev. 印刷中
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] The ONOIM Method and its Applications2015
Author(s)
L. W. Chung, W. M. C. Sameera, R. Ramozzi, A. J. Page, M. Hatanaka, G. P. Petrova, T. V. Harris, X. Li, Z. Ke, F. Liu, H.-B. Li, L. Ding, and K. Morokuma
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Journal Title
Chem. Rev.
Volume: 115
Pages: 1-119
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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