2014 Fiscal Year Annual Research Report
かたちをつくる血管細胞の集団的ふるまいと制御系の理解
Publicly Offered Research
| Project Area | Cross-talk between moving cells and microenvironment as a basis of emerging order in multicellular systems |
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| Project/Area Number |
25111705
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
西山 功一 熊本大学, 医学部附属病院, 講師 (80398221)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 血管新生 / 自己組織化 / 数理モデル / 分岐形成 / 細胞動態 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、定量的な４次元動態解析、ならびに統計学的手法と数理生物学的手法により分岐形成を成立させる細胞メカニズムとその支配分子メカニズムを解明することを目的とした。
平成２６年度においては特に前年度までに得られてきた分岐現象の際の内皮細胞動態の定性的・定量的解析と数理モデルの構築、および数理モデルによる細胞・分メカニズムの解明を目指した。
前年度までに、新生血管の先端細胞の形態変化と運動変化が、直下の後続細胞の動態と密にリンクしていることが確認でき、分岐形成メカニズムを理解するキーステップとして、先端細胞と後続細胞の相互作用による先端細胞の動態制御機構を解明することが重要であることがわかってきた。したがって、平成２６年度は、それを可能とする構成的実験系の確立と数理モデルの構築を行った。
マウス大動脈から血管内皮細胞を酵素処理にて粗単離し培養増幅した後、CD3１をマーカーとして磁気分離装置にて内皮細胞を単離することができた。これまでに、粗単離した内皮細胞は血管新生能を有すること、つまり構成的的実験系が可能であることを、スフェロイドアッセイを用いた４次元動態解析にて確認できた。
また、これまでエージェント・ベースモデルを用いて数理モデルを構築してきたが、細胞形態変化や細胞間作用をより解析しやすくするために、共同研究者の協力のもとセルラ・ポッツモデルを用いたモデルを新たに構築する準備を進めた。
今後、上記の構成的実験系と数理モデルを連動させて、分岐形成メカニズムを担う先端細胞と後続細胞の細胞間作用の実体解明をさらに進める予定である。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(8 results)
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[Journal Article] Myocardium-derived angiopoietin-1 is essential for coronary vein formation in the developing heart2014
Author(s)
Arita Y, Nakaoka Y, Matsunaga T, Kidoya H, Yamamizu K, Arima Y, Kataoka-Hashimoto T, Ikeoka K, Yasui T, Masaki T, Yamamoto K, Higuchi K, Park JS, Shirai M, Nishiyama K, et al
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Journal Title
Nat Commun
Volume: 29(5)
Pages: 4552-4565
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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