2014 Fiscal Year Annual Research Report
造血幹細胞ニッチとしての巨核球の機能の解明
Publicly Offered Research
| Project Area | Molecular mechanisms of cell fate determination in the cells that undergo stepwise differentiation to multiple pathways |
|---|
| Project/Area Number |
25118724
|
|---|
| Research Institution | Keio University |
|---|
Principal Investigator |
田久保 圭誉 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (50502788)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
|
| Keywords | 幹細胞ニッチ / 巨核球 / 血小板 / 造血幹細胞 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では造血幹細胞の恒常性維持において巨核球が果たす機能とその分子機構を解明することを目的とする。本年度は巨核球が造血幹細胞ニッチとして機能を発揮するうえでCLEC-2とその下流シグナルが必要であり、特に各種のニッチシグナル、とりわけトロンボポエチンの発現を介して造血幹細胞を維持している可能性が示唆された。昨年度の造血幹細胞機能維持に巨核球が必要である知見と合わせると、新しい造血幹細胞のニッチとして幹細胞由来の分化血球である巨核球が重要な役割を果たしていると考えられる。
|
| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
-
[Journal Article] The IL-2/CD25 axis maintains distinct subsets of chronic myeloid leukemia-initiating cells.2014
Author(s)
Kobayashi CI, Takubo K, Kobayashi H, Nakamura-Ishizu A, Honda H, Kataoka K, Kumano K, Akiyama H, Sudo T, Kurokawa M, Suda T.
-
Journal Title
Blood
Volume: 123
Pages: 2540-2549
DOI
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
