制御性T細胞の不可逆的運命決定機構の解明

2014 Fiscal Year Annual Research Report

• Project Area: Molecular mechanisms of cell fate determination in the cells that undergo stepwise differentiation to multiple pathways
• Project/Area Number: 25118733
• Research Institution: The Institute of Physical and Chemical Research
• Principal Investigator: 堀 昌平 独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, チームリーダー (50392113)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2015-03-31
• Keywords: 細胞運命 / 制御性T細胞 / 転写制御 / エピジェネティック制御 / シグナル伝達

Outline of Annual Research Achievements

本研究は、Foxp3+ T細胞が可塑性を失ってTregへ不可逆的に分化するメカニズムを解明することを目指し、今年度以下の課題について研究を進めた。
1.胸腺内TregコミットメントにおけるIL-2シグナルの役割：胸腺内Treg分化を追跡する分子タイマーを利用し、Foxp3を発現し始めた細胞がCD25陽性及び陰性2つの集団からなり、CD25+細胞においてのみFoxp3遺伝子座のDNA脱メチル化が経時的に進行することが分かった。一方、CD25-細胞をIL-2存在下で培養するとCD25発現とFoxp3遺伝子の脱メチル化が進行したことから、Foxp3遺伝子の脱メチル化におけるIL-2シグナルの役割が示唆された。
2. TCRシグナル伝達経路の役割：これまでに試験管内Treg分化系を用いた解析から、持続的なTCRシグナルによってFoxp3遺伝子座の脱メチル化を伴った安定なFoxp3発現が誘導されることがわかった。そして、経時的transcriptome解析から、安定なFoxp3発現誘導と相関して活性化される幾つかのシグナル伝達分子、転写因子、クロマチン修飾因子が推定された。本年度、幾つかの候補分子について阻害剤を用いた解析、ノックダウン解析を行ったが、Foxp3発現の安定性に有意な影響を与える分子は同定できなかった。
3. Foxp3発現の自己制御機構：これまでにレトロウィルスを用いてナイーブCD4 T細胞にFoxp3を強制発現させ、これをマウスに移入することで内在性のFoxp3発現が誘導されることを見いだした。このFoxp3発現の自己制御は生体内に存在する何らかの環境因子に依存することが想定され、本年度その同定を試みた。そして、試験管内でもTGF-β及びレチノイン酸両者が存在するときに自己制御が働くことを見いだした。

Research Progress Status

26年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

26年度が最終年度であるため、記入しない。

Research Products

• [Journal Article] Helios enhances regulatory T cell function in cooperation with Foxp3. (2015)
  • Author(s): Takatori H, Kawashima H, Matsuki A, Meguro K, Tanaka S, Iwamoto T, Sanayama Y, Nishikawa N, Tamachi T, Ikeda K, Suto A, Suzuki K, Kagami SI, Hirose K, Kubo M, Hori S, Nakajima H.
  • Journal Title: Arthritis and Rheumatology Volume: in press Pages: in press
  • DOI: DOI: 10.1002/art.39091
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Sphingosine-1-phosphate receptor 2 is critical for follicular helper T cell retention in germinal centers. (2014)
  • Author(s): Moriyama, S, Takahashi, N, Green, JA, Hori S, Kubo, M, Cyster, JG and Okada, T
  • Journal Title: Journal of Experimental Medicine Volume: 211 Pages: 1297-1305
  • DOI: doi: 10.1084/jem.20131666
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] The epigenetic regulator Uhrf1 facilitates the proliferation and maturation of colonic regulatory T cells. (2014)
  • Author(s): Obata, Y, Furusawa, Y, Endo, TA, Sharif, J, Takahashi, D, Atarashi, K, Nakayama, M, Onawa, S, Fujimura, Y, Takahashi, M, Ikawa, T, Otsubo, T, Kawamura, YI, Dohi, T, Tajima, S, Masumoto, H, Ohara, O, Honda, K, Hori S, Ohno, H, Koseki, H and Hase, K
  • Journal Title: Nature Immunology Volume: 15 Pages: 571-579
  • DOI: doi: 10.1038/ni.2886
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Presentation] Foxp3-dependent control of regulatory T cell function and homeostasis. (2015)
  • Author(s): Hori, S.
  • Organizer: Academy of Immunology and Microbiology seminar series
  • Place of Presentation: Pohang, Republic of Korea
  • Year and Date: 2015-03-18
  • Invited
• [Presentation] Foxp3 and BATF cooperatively controls regulatory T cell homeostasis in non-lymphoid tissues. (2014)
  • Author(s): Murakami R, Hayatsu N, Miyao T, Kimura A, Hori S
  • Organizer: 第43回日本免疫学会学術集会
  • Place of Presentation: 京都、国立京都国際会館
  • Year and Date: 2014-12-12
• [Presentation] A role of restricted DNA binding specificity and affinity of Foxp3 uncovered by analysis of a disease-causing missense mutation. (2014)
  • Author(s): Hayatsu N, Miyao T, Murakami R, Endo T, Ohara S, Hori S
  • Organizer: 第43回日本免疫学会学術集会
  • Place of Presentation: 京都、国立京都国際会館
  • Year and Date: 2014-12-12
• [Presentation] Understanding genotype-phenotype relationships: lessons learned from disease-causing Foxp3 mutations. (2014)
  • Author(s): Hori, S.
  • Organizer: Monash Univ. & RIKEN IMS Workshop
  • Place of Presentation: 横浜、理化学研究所
  • Year and Date: 2014-08-05
  • Invited
• [Presentation] Foxp3遺伝子変異マウスを用いた免疫恒常性破綻メカニズムの研究 (2014)
  • Author(s): 早津徳人、宮尾貴久、村上龍一、木村翔彦、堀昌平
  • Organizer: 第24回 Kyoto T Cell Conference
  • Place of Presentation: 京都、京都平安ホテル
  • Year and Date: 2014-05-17
• [Remarks] 理化学研究所統合生命医科学研究センター免疫恒常性研究チーム
  • URL: http://www.riken.jp/research/labs/ims/immun_homeost/