2014 Fiscal Year Annual Research Report
視床下部弓状核ニューロンのDNAメチル化を介した摂食・代謝調節と肥満
Publicly Offered Research
| Project Area | Molecular Basis and Disorders of Control of Apetite and Fat Accumulation |
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| Project/Area Number |
25126724
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
河野 大輔 群馬大学, 先端科学研究指導者育成ユニット, 助教 (10382904)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 視床下部 / Dnmt3a / NPY / AgRP |
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年、肥満は世界的に増加しており、環境要因の関与が疑われている。DNAメチル化修飾は環境要因により変化し、遺伝子発現に影響することから、生体内の環境応答機構である。視床下部弓状核は、食欲やエネルギー代謝調節に重要な領域であり、また、全身のエネルギー情報が集約する領域でもある。そこで、視床下部弓状核の摂食代謝調節ニューロンにおけるDNAメチル化が、摂食行動やエネルギー代謝に如何なる役割を果たしているか明らかにすることを目的とした。視床下部弓状核の主要な摂食代謝調節ニューロンであるNPY/AgRPニューロンにおける、de novo DNAメチル化酵素、Dnmt3aの役割を検討した。AgRP-IRES-CreマウスとDnmt3a floxマウスを交配し、AgRPニューロン特異的Dnmt3a欠損マウスを作製した。普通食条件下において、オスのAgRPニューロン特異的Dnmt3a欠損マウス（Dnmt3alox/lox/AgRP-IRES-Creマウス）はコントロールマウス（Dnmt3alox/loxマウス）と比較して、いくつかの週齢において有意に体重が増加していたが、メスでは体重の違いは見られなかった。高脂肪高ショ糖食条件下においても同様にオスで体重増加の傾向があった。普通食条件下における酸素消費量は、有意な違いは見られなかった。行動量を測定したところ、AgRPニューロン特異的Dnmt3a欠損マウスにおいて暗期前半の行動量の有意な増加が観察された。視床下部弓状核におけるRNAの発現を定量PCRにより測定したところ、AgRPニューロン特異的Dnmt3a欠損マウスにおいてNPYの発現が有意に低下していた。NPY/AgRPニューロンは、食事予期行動に重要な役割を果たしていることが報告されている。本研究におけるAgRPニューロン特異的Dnmt3a欠損マウスの行動量の変化は、摂食行動を含む行動パターンの変化によって引き起こされている可能性がある。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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