2015 Fiscal Year Annual Research Report
膵β細胞オートファジー不全とp62陽性の封入体形成
Publicly Offered Research
| Project Area | Multidisciplinary research on autophagy: from molecular mechanisms to disease states |
|---|
| Project/Area Number |
26111518
|
|---|
| Research Institution | Juntendo University |
|---|
Principal Investigator |
綿田 裕孝 順天堂大学, 医学部, 教授 (60343480)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
|
| Keywords | 膵β細胞 / 糖尿病 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
hIAPPのβ細胞障害性を生体において評価するために、マウスの内因性のIAPPをhIAPPに置き換えた遺伝子改変マウス(IAPPh/h)を用いて、Atg7 floxマウスとRIP(rat insulin promoter)-Creマウスを順次交配させることにより、Atg7f/f;RIP-Cre;IAPPh/hマウスを作製した。その結果、Atg7f/f;RIP-Cre;IAPPh/hマウスはIAPPh/h マウス、Atg7f/f;RIP-Creマウスに比して、高脂肪食負荷時の、血糖値、耐糖能が悪化していた。また、膵β細胞容積を定量評価すると、コントロールマウスで認められる高脂肪食による膵β細胞容積の増加がIAPPh/h マウス、Atg7f/f;RIP-Creマウスで減弱し、Atg7f/f;RIP-Cre;IAPPh/hマウスではほとんど認められなかった。これらのデータはhIAPPにより膵β細胞容積維持機構が減弱するが、オートファジーはその機構に対して、保護的に作用することが明らかとなった。
オートファジー不全細胞に認められるp62陽性の封入体形成は細胞保護的と考えられているが、膵β細胞において、どのようなはたらきを有するかは明らかではない。これに関して、膵β細胞特異的ATG7ノックアウトマウスと膵β細胞特異的p62ノックアウトマウスとを掛け合わせることで、p62の病態生理学的意義を検討したが、膵β細胞特異的ATG7ノックアウトマウスのphenotypeにp62の発現の有無は影響を与えないことが明らかとなった。
|
| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
-
[Journal Article] Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition)2016
Author(s)
Klionsky DJ, Abdelmohsen K, Abe A, Abedin MJ, Abeliovich H, Acevedo Arozena A, Adachi H, Adams CM, Adams PD, Adeli K, Adhihetty PJ, Adler SG, Agam G, Agarwal R, Aghi MK, Agnello M, Agostinis P, Aguilar PV, Aguirre-Ghiso J, Watada H. et al.
-
Journal Title
Autophagy
Volume: 12
Pages: 1-222
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
-
