2015 Fiscal Year Annual Research Report
マウス・ゲノム刷り込み制御配列のエピゲノムダイナミクス
Publicly Offered Research
| Project Area | Analyses and regulation of germline epigenome |
|---|
| Project/Area Number |
26112503
|
|---|
| Research Institution | University of Tsukuba |
|---|
Principal Investigator |
谷本 啓司 筑波大学, 生命環境系, 教授 (90261776)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
|
| Keywords | ゲノム / 発現制御 / エピジェネティクス / ゲノム刷り込み / DNAメチル化 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
マウス胎性16.5日胚の、雄生殖細胞におけるH19-ICR周辺領域の転写（3'側からの一方向転写の報告あり；EMBO J.31:606-615,2012）を詳細に検証したところ、他グループの報告とは異なり、両方向の転写が観察された。これらのうち、我々は新規である5'側からの転写を終結させる目的でpolyA-ノックインマウスを作成し、その精子におけるH19-ICRのメチル化刷り込みは正常に確立することを示した。したがって、少なくともH19-ICRの5'側からの転写は、精子におけるメチル化に必須ではないことが考えられた。
さらに、我々が見いだした受精後刷り込みメチル化現象に必須の、内在H19-ICRの一部配列をCRISPR-Cas9法により欠損させたマウスを作成した。精子における刷り込みメチル化の解析の結果、同配列は生殖細胞における刷り込みメチル化には必須でないことが明らかとなった。
|
| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
Research Products
(10 results)
-
[Journal Article] De novo DNA methylation through the 5′-segment of the H19 ICR maintains its imprint during early embryogenesis2015
Author(s)
Matsuzaki, H., Okamura, E., Takahashi, T., Ushiki, A., Nakamura, T., Nakano, T., Hata, K., Fukamizu, A., and Tanimoto K.
-
Journal Title
Development
Volume: 142
Pages: 3833-3844
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
-
-
-
[Presentation] De novo DNA methylation mediated by 5’ portion of the H19 ICR is essential for maintaining its methylation imprintduring early embryogenesis in mice2015
Author(s)
Tanimoto, K., Matsuzaki, H., Okamura, E., Ushiki, A., and Takahashi, T.
Organizer
28th Mouse Molecular Genetics Conference
Place of Presentation
Wellcome Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK
Year and Date
2015-09-16 – 2015-09-19
Int'l Joint Research
-
-
-
-
-
-
