2014 Fiscal Year Annual Research Report
非典型的ポリコーム群MBLR複合体による減数分裂遺伝子のエピジェネティック制御
Publicly Offered Research
| Project Area | Analyses and regulation of germline epigenome |
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| Project/Area Number |
26112516
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
遠藤 充浩 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 特任准教授 (40391883)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | エピジェネティクス / 減数分裂 / 生殖細胞 / 始原生殖細胞 / 転写抑制 / ヒストン修飾 / ES細胞 / 幹細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ポリコーム群MBLR(Pcgf6)による減数分裂遺伝子の制御機構の詳細を明らかにするため、マウスES細胞を用いて研究を進めた。ES細胞においてMBLR複合体を精製して質量分析を行った結果、ヒストンH2Aに対するE3ユビキチンライゲースであるRing1A/BやRybp, L3mbtl2, HP1 beta/gamma, HDAC1/2, Max/Mga等が含まれ、Canonical PRC1と呼ばれる典型的なポリコーム複合体とは大きく異なることが分かった。また、MBLRがRing1B, Rybp, L3mbtl2, Max/Mgaと共に減数分裂遺伝子の転写開始点付近へ結合しており、このうちRing1BとRybpの結合はMBLRに依存しているが、L3mbtl2とMax/Mgaの結合はMBLRに依存しないことが分かった。さらに、MBLRが結合するDNA配列にはE-boxが高頻度で含まれており、MaxまたはMgaの発現をsiRNAでノックダウンするとMBLRの標的遺伝子への結合レベルが大きく低下し、これらの遺伝子の発現が脱抑制することが分かった。すなわちMBLRが形成する非典型的ポリコーム複合体はベーシック・ヘリックス・ループ・ヘリックス・ロイシンジッパー(bHLH-LZ)型転写因子Max/Mgaヘテロダイマーに依存して減数分裂遺伝子座へリクルートされ、Ring1によるヒストンH2Aモノユビキチン化修飾を介して標的遺伝子の転写抑制に寄与することが分かった。まだプレリミナリーではあるが、ES細胞から始原生殖細胞様細胞へ試験管内分化誘導する過程でMBLRを欠損させると、始原生殖細胞様細胞への分化が促進されるというデータも得られた。以上より、MBLR複合体が減数分裂遺伝子のエピジェネティック制御を介して、始原生殖細胞の分化に関与している可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究課題は、ポリコーム群MBLRによる減数分裂遺伝子制御の分子機構全容とその生物学的意義の解明を目指している。昨年度はマウスES細胞を用いた実験を進め、MBLRが形成するタンパク質複合体の構成因子に注目した解析を通して、MBLR複合体が減数分裂関連の遺伝子群を認識して結合する仕組みと、これら標的遺伝子の発現を抑制する仕組みについて、新たな知見を得ることに成功した。また、ES細胞から始原生殖細胞様細胞へ試験管内分化誘導する過程においてMBLRが機能している可能性も見出すことが出来ており、MBLRによる減数分裂遺伝子制御の生物学的意義の解明に向けて期待が持てる状況である。年度途中（９月）に理化学研究所から広島大学へ異動したため、マウス個体を用いた研究はまだこれからであるが、当初研究目的の達成に向けておおむね順調に進展していると思われる。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後はこれまでのES細胞を用いた解析と並行して、以下３点の方針で実験を進める予定である。
（１）「多能性幹細胞を用いた解析」 MBLR複合体の構成因子のうち、MBLR以外の因子（Rybp,L3mtbl2,Mgaなど）について、コンディショナルノックアウトES細胞を用いて標的遺伝子の同定を行い、クロマチン構造の変化の解析を通して発現制御メカニズムの全容解明を目指す。MBLRとL3mbtl2など複数の構成因子を両欠損させることによる影響も調べる。さらに、他の多能性幹細胞（エピステムセル、GS細胞等）を用いて同様の解析を行い、ES細胞で得られた結果との比較検討を行う。
（２）「ポリコーム群欠損マウスを用いた解析」 MBLRストレートノックアウトマウスにおける生殖細胞の発生分化や生殖能力の解析を行う。また、MBLR(flox/flox)マウスをTNAP-Creマウスと交配し、得られたコンディショナルノックアウトの精巣および卵巣を経時的に解析して、生殖細胞分化や生殖能力への影響を調べる。さらに、遺伝子発現プロファイルのRNA-seqデータを取って減数分裂遺伝子の発現変化に注目した解析を行い、表現型との因果関係を確かめる。L3mbtl2(flox/flox)マウスについても同様の解析を行い、ポリコーム群複合体としての機能と作用機序の全容解明を目指す。
（３）「転写因子Mga欠損マウスの作成」 Mgaのコンディショナル欠損マウスを作成し、（２）と同様の交配・表現型解析を行う。またMgaが欠損した生殖細胞において、ポリコーム群の標的遺伝子への結合様式がどのように変化するかを調べ、転写因子とポリコーム群のクロストークの全容解明を目指す。
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[Journal Article] Gene regulation. Transcribed enhancers lead waves of coordinated transcription in transitioning mammalian cells.2015
Author(s)
Arner E, Daub CO, Vitting-Seerup K, Andersson R, Lilje B, Drablos F, Lennartsson A, Ronnerblad M, Hrydziuszko O, Vitezic M, Freeman TC, Alhendi AM, Arner P, Axton R, Baillie JK, Beckhouse A, Bodega B, Briggs J, Brombacher F, Davis M, Detmar M, Ehrlund A, Endoh M, et al.
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Journal Title
Science
Volume: 347
Pages: 1010-1014
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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