2015 Fiscal Year Annual Research Report
細胞周期を通じた染色体構造変換における非コードDNA領域の役割
Publicly Offered Research
| Project Area | Functions of non-coding DNA region for genome integrity |
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| Project/Area Number |
26114718
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| Research Institution | Japanese Foundation for Cancer Research |
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Principal Investigator |
広田 亨 公益財団法人がん研究会, その他部局等, その他 (50421368)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | クロマチン / 染色体構造 / コンデンシン複合体 / SMC5/6複合体 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ゲノム情報を担うクロマチンは細胞周期の進行とともに大規模な構造変換を繰り返す。なかでも細胞分裂はクロマチン構造を損ねる可能性の高い細胞周期イベントであり、複製した姉妹DNA鎖間が解けていない構造「未解構造」の残存による染色体分配の失敗からゲノム不安定性に陥ることが知られている。繰り返し配列が多い非コード領域は、複製に際してこの未解構造が発生しがちであり、その解消機能が特に重要であると考えられる。昨年度までの研究で、Smc5/6複合体を不活性化すると、非コード領域に生じた未解構造を解消できなくなり、染色体が適正に構築されず分配の際に無数のDNAブリッジを発生することを見出したので、本年度は、このDNAブリッジをもたらす未解構造の成因について、姉妹染色分体形成の顕微鏡的解析方法を活用して解析を進めた。まず、複製に関連した未解構造を解析するために、分染色できるBrdU誘導体で細胞をパルスラベル、クロマチン線維を展開、一定時間に進んだ複製を可視化した。この方法で、Smc5/6を不活性化したときの複製と未解構造との関連性を調べたところ、トポイソメラーゼおよびコンデンシンIIの局在も大きく変化していることが分かった。つまりDNAの複製後の構造からＭ期の染色体を構築するまでには、Smc5/6と分離を促進するトポイソメラーゼとコンデンシンの三者が協調してはたらくという作業仮説が導き出された。こうした観察から「分離と凝縮の協調」を非コード領域において典型的にみることができると考えられた。
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Esco1 acetylates cohesin via a mechanism different from that of Esco22015
Author(s)
Minamino, M., Ishibashi, M., Nakato, R., Akiyama, K., Tanaka, H., Kato, Y., Negishi, L., Hirota, T., Sutani, T., Bando, M., Shirahige, K.
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Journal Title
Current Biology
Volume: 25
Pages: 1694-1706
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Presentation] がんと染色体2015
Author(s)
広田 亨
Organizer
第69回日本臨床細胞学会細胞検査士教育セミナー
Place of Presentation
東京
Year and Date
2015-08-30
Invited
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