脳特異的な分岐型Oマンノース糖鎖がグリアアセンブリに果たす役割

2015 Fiscal Year Annual Research Report

• Project Area: Glial assembly: a new regulatory machinery of brain function and disorders
• Project/Area Number: 26117522
• Research Institution: Institute of Physical and Chemical Research
• Principal Investigator: 北爪 しのぶ 国立研究開発法人理化学研究所, 疾患糖鎖研究チーム, 副チームリーダー (80301753)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2016-03-31
• Keywords: Oｰマンノース糖鎖 / 脱髄 / 再ミエリン化 / 活性化アストロサイト / キュプリゾン

Outline of Annual Research Achievements

私達は、脳特異的な分岐型O-マンノース糖鎖が、脱随時の再ミエリン化を制御していることを最近明らかにした（K. Kanekiyo, K. Inamori, S. Kitazume et al. J. Neurosci. 33, 10037-10047, 2013）。本研究では、脱随時に脳梁内で活性化されるアストロサイトが分岐型O-マンノース糖鎖の発現を増加させることに着目し、この糖鎖を検出するCat315抗体を用いて、脳梁内の活性化アストロサイトの解析を行った。脱随時に生じる活性化アストロサイトは通常大脳皮質内に見られる活性化アストロサイトのような星形の形状をしておらず、細がない形態であった。また、脱髄刺激してから2週間後に活性化アストロサイトが出現するが、cat315陽性アストロサイトの出現は遅く、6週後にやっと観察された。このCat315アストロサイトの起原を明らかにするため、現在Olig2-CreER:ROSA-GFP マウスにキュプリゾンを10週間投与し、タモキシフェン投与によって出現するGFP陽性細胞がCat315陽性となるかどうか解析中である。また、このCat315抗体は直鎖型O-Man糖鎖を認識してしまうという欠点を持っている。そのため、Gal-GlcNAc分岐O-Manペプチドとリコンビナント酵素を出発材料としてHNK-1エピトープを付加させたものを作製中であり、これを用いることで分岐型O-Man糖鎖に特異的な抗体を作製しようと考えている。

Research Progress Status

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Research Products

• [Int'l Joint Research] University of Saarland(ドイツ)
  • Country Name: GERMANY
  • Counterpart Institution: University of Saarland
• [Journal Article] Glyco-redox, a link between oxidative stress and changes of glycans: Lessons from research on glutathione, reactive oxygen and nitrogen species to glycobiology. (2016)
  • Author(s): N. Taniguchi, Y. Kizuka, S. Takamatsu, E. Miyoshi, C. Gao, K. Suzuki, S. Kitazume, K. Ohtsubo
  • Journal Title: Arch. Biochem. Biphys. Volume: 595 Pages: 72-80
  • DOI: 10.1016/j.abb.2015.11.024.
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Visualizing Trimming Dependence of Biodistribution and Kinetics with Homo- and Heterogeneous N-Glycoclusters on Fluorescent Albumin. (2016)
  • Author(s): T. Ogura, S. Tahara, K. Nozaki, Y. Morimoto, Y. Kizuka, S. Kitazume, M. Hara, S. Kojima, H. Onoe, A. Kurbangalieva, N. Taniguchi, Y. Watanabe, and K. Tanaka
  • Journal Title: Scientific Reports. Volume: in press Pages: in press
  • DOI: 10.1038/srep21797
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] An aberrant sugar modification of BACE1 blocks its lysosomal targeting in Alzheimer’s disease. (2015)
  • Author(s): Y. Kizuka, S. Kitazume*, R. Fujinawa, T.Saito, N. Iwata, T. C. Saido, M. Nakano, Y. Yamaguchi, Y. Hashimoto, M. Staufenbiel, H. Hatsuta, S. Murayama, H. Manya, T. Endo, and N. Taniguchi
  • Journal Title: EMBO Mol. Med. Volume: 15 Pages: 175-189
  • DOI: 10.15252/emmm.201404438.
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Bisecting GlcNAc modification stabilizes BACE1 protein under oxidative stress conditions. (2015)
  • Author(s): Y. Kizuka, M. Nakano, S. Kitazume*, T. Saito, T. C. Saido and N. Taniguchi
  • Journal Title: Biochem. J Volume: 473 Pages: 21-30
  • DOI: 10.1042/BJ20150607
  • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
• [Journal Article] Clec4g (LSECtin) interacts with BACE1 and suppresses Aβ generation. (2015)
  • Author(s): Y. Kizuka, S. Kitazume, K. Sato and N.Taniguchi
  • Journal Title: FEBS Letters Volume: 589 Pages: 1418-1422
  • DOI: 10.1016/j.febslet.2015.04.060
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Cell surface and in vivo interaction of dendrimeric N-glycoclusters. (2015)
  • Author(s): M. Taichi, S. Kitazume, K. Vong, R. Imamaki, A. Kurbangalieva, N. Taniguchi, and K. Tanaka
  • Journal Title: Glycoconjugate J. Volume: 32 Pages: 497-503
  • DOI: 10.1007/s10719-015-9594-6
  • Peer Reviewed / Open Access