| Budget Amount *help |
¥85,540,000 (Direct Cost: ¥65,800,000、Indirect Cost: ¥19,740,000)
Fiscal Year 2019: ¥16,640,000 (Direct Cost: ¥12,800,000、Indirect Cost: ¥3,840,000)
Fiscal Year 2018: ¥16,640,000 (Direct Cost: ¥12,800,000、Indirect Cost: ¥3,840,000)
Fiscal Year 2017: ¥16,640,000 (Direct Cost: ¥12,800,000、Indirect Cost: ¥3,840,000)
Fiscal Year 2016: ¥16,640,000 (Direct Cost: ¥12,800,000、Indirect Cost: ¥3,840,000)
Fiscal Year 2015: ¥18,980,000 (Direct Cost: ¥14,600,000、Indirect Cost: ¥4,380,000)
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
生体の糖鎖は感染、炎症、生体防御、がんなど様々な生命現象と関与する。一方で、動物は細菌に特有の糖鎖構造（自然免疫リガンド）を認識して、生体防御を行う。また、多くのウイルスや細菌は細胞表面に存在する糖鎖構造を認識して感染する。このように糖鎖は、自己・非自己の認識において極めて重要な役割を担う。また、糖鎖は、約60%のタンパク質に付加され、タンパク質の機能を制御するほか、さまざまな生体分子と相互作用を介して、複雑な生体分子ネットワーク構造を形成し、生体の恒常性維持においても重要である。このような背景から、糖鎖は魅力的な医薬品のターゲットとして注目されているが、その複雑な構造から、大量スケールでの合成が困難であり、糖鎖医薬はほとんど実現されていない。本研究においては、反応集積化により糖鎖の効率的合成法を確立し、同時に糖鎖の機能解析と利用を検討することで、糖鎖医薬実現への扉を開く。
新規アジュバント開発に関しては，温和で副作用を起こさないことが期待できるアジュバントを発見し，その合成を達成し，細胞系で機能を評価した．本研究で開発したリピドAアジュバントは,生体内共生菌由来成分であることから、安全なアジュバントとして有望であり，実際，アジュバントとして理想的な免疫刺激活性を持つことが確認できた．また，α-galのデンドリマーを合成することで，そのアジュバント効果が格段に高くなることを見出した．さらにこのアジュバントとワクチンの複合体の合成も達成し，この分子は高い効果を示した．
N-グリカンライブラリの合成においても研究が順調に進展している．コアフコース含有N-グリカンに加えバイセクティンググルコサミン含有N-グリカン，リラクトサミン含有糖鎖を合成した．ここで確立した合成法は汎用性が高く，さまざまなN-グリカンの効率的合成の筋道が立った，
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