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Structural analysis of various light-driven reaction mechanisms of light-sensitive proteins.

Planned

Project AreaNon-equilibrium-state molecular movies and their applications
Project/Area Number 19H05779
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Complex systems
Research InstitutionYokohama City University

Principal Investigator

朴 三用  横浜市立大学, 生命医科学研究科, 教授 (20291932)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 梅名 泰史  名古屋大学, シンクロトロン光研究センター, 准教授 (10468267)
Project Period (FY) 2019-06-28 – 2024-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥106,470,000 (Direct Cost: ¥81,900,000、Indirect Cost: ¥24,570,000)
Fiscal Year 2022: ¥15,860,000 (Direct Cost: ¥12,200,000、Indirect Cost: ¥3,660,000)
Fiscal Year 2021: ¥15,860,000 (Direct Cost: ¥12,200,000、Indirect Cost: ¥3,660,000)
Fiscal Year 2020: ¥16,770,000 (Direct Cost: ¥12,900,000、Indirect Cost: ¥3,870,000)
Fiscal Year 2019: ¥42,120,000 (Direct Cost: ¥32,400,000、Indirect Cost: ¥9,720,000)
Keywords光感受性タンパク質 / X線自由電子レーザー / 時分割解析 / cGMP光産生酵素 / 光反応酵素
Outline of Research at the Start

光によって感応・応答するタンパク質には、動物や植物などに広く分布する発色団を含み、生命維持に関与するなど重要な役割を果たすものが知られる。近年では、こうした光感受性タンパク質を利用して、細胞などの光操作する技術に応用され(光遺伝学)、これまでに多くの生理現象の解明に利用されてきた。本研究計画では、疾病治療への利用が期待されている、またはツールとしての重要性が高いとされる光感受性タンパク質について、XFELを用いた高速分子動画実験を行うことで、タンパク質内部で起こる光エネルギー移動や高速な構造変化について明らかにする。

Outline of Annual Research Achievements

光によって感応、応答するタンパク質には、動物や植物などに広く分布する発色団を含み、生命維持に関与するなど重要な役割を果たすものが知られる。近年では、こうした光感受性タンパク質を利用して、細胞などの光操作する技術に応用され、これまでに多くの生理現象の解明に利用されてきた。中でも、光遺伝学は、細胞や組織の生理機能を明らかにするための非常に強力な研究手法であると同時に、疾病の治療への応用の観点からも注目されている。光活性化アデニル酸シクラーゼPACは、動物、植物で普遍的な情報伝達物質(cAMP、 cGMP)の生産を光で制御できる生体タンパク質で、生体内での光スイッチとして医学的な応用が期待される分子である。PACは、最初にミドリムシから発見され以後、複数の原核生物からも相同遺伝子が見出されていたが、いずれも原子レベルでの構造・機能解明までには至ってなかったが申請者によって、藍藻由来の光活性化アデニル酸シクラーゼ(OaPAC)における初めて原子レベルでの構造・機能解明に成功した。本研究では解明されたOaPAC光活性化メカニズムの構造科学的解明を基に、細胞内でのセカンドメッセンジャー光制御への光遺伝学の展開や、PACの酵素ドメイン改変によるcGMP光産生酵素の創出、更には脳病変発生などにおける発生学的疾病の機構解明と治療を光制御医学ツールとして基礎医学的研究を目指す。本年度ではOaPACに対して微結晶調製を大量作製し、XFEL(X線自由電子レーザー)を利用し、光感受性タンパク質の多様な光応答機構の解明を目指している。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

光感受性アデニル酸シクラーゼ(OaPAC)については単結晶から得られた静的な構造がすでに明らかであったので、まずこの結晶化条件を微小結晶調製用に改良することを試みた。しかしながらもともと結晶化自体の再現性はある程度高いものの、回折能のある結晶出現の頻度が低く、その歩留まりは10%程度であった。微小結晶となるとさらに低い再現性の中で回折能のある微小結晶の大量調製方法を探る困難があったため、OaPACタンパク質調製方法(プラスミドコンストラクティングや発現条件)の検討を行なった。また、回折能がある結晶化どうかは見た目では判断できないため、単結晶のX線結晶構造解析で用いる大きさの結晶の回折能チェックを実験室系X線回折装置で実施し、それを微小結晶調製にフィードバックすることで品質管理を随時行いながら微小結晶の大量調製方法の検討を行なった。その結果、タンパク質濃度20 mg/ml、リガンドとしてATPアナログであるApCpp存在下でオイルバッチ方により、回折能のある微小結晶を調製することが可能となった。得られた微小結晶懸濁液の単位体積あたりの結晶の数は2×108個/ml程度であり、SACLAにおける回折実験が可能なレベルで微小結晶サンプルを調製することに成功した。微結晶は細長い米粒状の形状をしており、各結晶の長軸の長さは平均27ミクロン程度であった。この微結晶サンプルをグリースと混合し、SACLAのXFEL(X線自由電子レーザー)を利用したSFX(serial femtosecond crystallography)測定を行なったところ、2.4Aの分解能で構造解析を行うことができた。

Strategy for Future Research Activity

PACは日本の研究グループによって発見されたタンパク質で、青光により活性化アデニル酸シクラーゼcAMP分子を量産する酵素として、特性解明や生物機能光制御への展開も提唱・実行してきた(Nature, 2002)。本申請者は、PACの相同遺伝子であるOaPACの立体構造解明に世界初めて成功し、光活性化機構に関する構造科学的な研究は本研究グループが先駆的に積み上げてきた。神経興奮の光制御、いわゆる「光遺伝学、optogenetics」が急速に普及し、OaPACによるcAMPを介する生体機能光制御も概念上同類とみなされつつあるが、はるかに広範で多彩な生命活動の光制御につながり、血管新生・脳病変原生・神経回路ネットワーキング・記憶などの光発生医学現象の制御・解明・治療・創薬スクリーニングという広大な新分野の開拓を先導するものであり、かつ独創的な新領域の研究分野であると言える。
このような目標に向け、今後、X線自由電子レーザーを利用した高速分子動画法により、光感受性タンパク質の多様な光応答機構の解明を目指している。

Report

(2 results)
  • 2020 Annual Research Report
  • 2019 Annual Research Report

Research Products

(5 results)

All 2020 2019

All Journal Article (4 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Peer Reviewed: 4 results,  Open Access: 2 results) Presentation (1 results) (of which Invited: 1 results)

  • [Journal Article] Structure- Based Functional Modification Study of a Cyanobacterial Chloride Pump for Transporting Multiple Anions.2020

    • Author(s)
      Yun JH, Park JH, Jin Z, Ohki M, Wang Y, Lupala CS, Liu H, Park SY*, Lee W*
    • Journal Title

      J Mol Biol

      Volume: 432 Pages: 5273-5286

    • DOI

      10.1016/j.jmb.2020.07.016

    • Related Report
      2020 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Direct observation of ligand migration within human hemoglobin at work2020

    • Author(s)
      Shibayama Naoya、Sato-Tomita Ayana、Ohki Mio、Ichiyanagi Kouhei、Park Sam-Yong
    • Journal Title

      Proc Natl Acad Sci U S A

      Volume: 117 Pages: 4741-4748

    • DOI

      10.1073/pnas.1913663117

    • Related Report
      2020 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Pumping mechanism of NM-R3, a light-driven bacterial chloride importer in the rhodopsin family2020

    • Author(s)
      Yun Ji-Hye、Ohki Mio、Park Jae-Hyun、Ishimoto Naito、Sato-Tomita Ayana、Lee Wonbin、Jin Zeyu、Tame Jeremy R. H.、Shibayama Naoya、Park Sam-Yong、Lee Weontae
    • Journal Title

      Sci Adv.

      Volume: 6 Pages: 6-6

    • DOI

      10.1126/sciadv.aay2042

    • Related Report
      2020 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Non-cryogenic structure of a chloride pump provides crucial clues to temperature-dependent channel transport efficiency2019

    • Author(s)
      Yun Ji-Hye、Li Xuanxuan、Park Jae-Hyun、Wang Yang、Ohki Mio、Jin Zeyu、Lee Wonbin、Park Sam-Yong、Hu Hao、Li Chufeng、Zatsepin Nadia、Hunter Mark S.、Sierra Raymond G.、Koralek Jake、Yoon Chun Hong、Cho Hyun-Soo、Weierstall Uwe、Tang Leihan、Liu Haiguang、Lee Weontae
    • Journal Title

      J Biol Chem.

      Volume: 294 Pages: 794-804

    • DOI

      10.1074/jbc.ra118.004038

    • Related Report
      2019 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 光活性化アデニル酸シクラーゼの構造生物学的考察2020

    • Author(s)
      大木 規央、富田 文菜、松永 茂、伊関 峰生、テイム ジェレミー、柴山 修哉、朴 三用
    • Organizer
      第43回日本分子生物学会
    • Related Report
      2020 Annual Research Report
    • Invited

URL: 

Published: 2019-07-04   Modified: 2022-07-01  

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