Quantification and structural analysis of weak intermolecular recognition of cell surface proteins

• Project Area: Biophysical Chemistry for Material Symbiosis
• Project/Area Number: 20H05873
• Research Category: Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Review Section: Transformative Research Areas, Section (II)
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 前仲 勝実 北海道大学, 薬学研究院, 教授 (10322752)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 望月 慎一 北九州市立大学, 国際環境工学部, 准教授 (10520702)
• Project Period (FY): 2020-11-19 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥219,700,000 (Direct Cost: ¥169,000,000、Indirect Cost: ¥50,700,000); Fiscal Year 2022: ¥42,380,000 (Direct Cost: ¥32,600,000、Indirect Cost: ¥9,780,000); Fiscal Year 2021: ¥40,300,000 (Direct Cost: ¥31,000,000、Indirect Cost: ¥9,300,000); Fiscal Year 2020: ¥52,260,000 (Direct Cost: ¥40,200,000、Indirect Cost: ¥12,060,000)
• Keywords: 立体構造解析 / 物理化学的解析 / 免疫系受容体群 / 弱い相互作用

Outline of Research at the Start

本研究では、「免疫系細胞表面受容体」と「生理的リガンド」あるいは「人工マテリアル」との結合様式や物性の違いについて網羅的に解析し、マテリアル・シンバイオシスの成立に必須な構造的特徴（可視化）・物理化学的特徴（定量化）を抽出する。研究代表者は、免疫系受容体群の立体構造解析や物理化学的解析を進め、研究分担者は多糖が取り得る様々な形態を、多角度光散乱や小角X線散乱から評価してきた。これを踏まえて、複数の物理化学的測定と立体構造解析を補完的に組み合わせ、免疫細胞表面受容体と物質は「速く弱い」相互作用について、解析を進める。