| Project Area | Biophysical Chemistry for Material Symbiosis |
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| Project/Area Number |
20H05876
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Transformative Research Areas, Section (II)
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
森 健 九州大学, 工学研究院, 准教授 (70335785)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
長谷 耕二 慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 教授 (20359714)
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| Project Period (FY) |
2020-11-19 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥141,180,000 (Direct Cost: ¥108,600,000、Indirect Cost: ¥32,580,000)
Fiscal Year 2020: ¥28,860,000 (Direct Cost: ¥22,200,000、Indirect Cost: ¥6,660,000)
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| Keywords | 腸管免疫 / 免疫寛容 / ナノ粒子 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、腸管粘膜における弱い相互作用の理解を通じて、物質と生体の共生を促す次世代経口免疫製剤『トレロソーム』を創製し、物質共生の実現に貢献する。トレロソームは、腸管内でTreg細胞の分化を促進する。まず、独自のin vitro腸管モデルおよび高精度細胞観察システムを用いて、抗原タンパク質のモデルである微粒子の取り込みの経路を評価する。これにより、微粒子の表面物性と、腸管内取り込み細胞との弱い相互作用を明らかにする。この知見をもとに、特定の経路を標的としたトレロソームを作製する。トレロソームに、Treg誘導物質を共内包することで、抗原特異的なTreg細胞の高効率な誘導を実現する。
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