| Project Area | Generative design to unlock the potential of protein function |
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| Project/Area Number |
24H02265
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Transformative Research Areas, Section (II)
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
清中 茂樹 名古屋大学, 未来社会創造機構(工), 教授 (90422980)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
浅田 秀基 京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (20399041)
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| Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2029-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥126,230,000 (Direct Cost: ¥97,100,000、Indirect Cost: ¥29,130,000)
Fiscal Year 2024: ¥30,290,000 (Direct Cost: ¥23,300,000、Indirect Cost: ¥6,990,000)
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| Keywords | 受容体 / Gタンパク質共役型受容体 / X線結晶構造解析 / 人工受容体 |
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| Outline of Research at the Start |
現代社会において、「薬」は不可欠な存在である。しかし、「薬」の標的タンパク質は病巣だけでなく他の正常な組織にも発現するため、副作用の原因となる。本研究では、「承認薬」の30－40%が標的とするGタンパク質共役型受容体（GPCR）に着目し、「承認薬」が高親和性で結合する人工受容体を創成する。作成した人工受容体を組織選択的に発現させて、副作用が低減された遺伝子治療を伴う次世代創薬としての可能性を示す。
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