骨芽細胞分化増殖制御に関わる分子群の同定・機能解析と硬組織再生へのアプローチ

Research Project

Project/Area Number	00J04660
Research Category	Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Allocation Type	Single-year Grants
Section	国内
Research Field	病態科学系歯学(含放射線系歯学)
Research Institution	Tokyo Medical and Dental University
Principal Investigator	船戸紀子東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 特別研究員(PD)
Project Period (FY)	2000 – 2002
Project Status	Completed (Fiscal Year 2002)
Budget Amount *help	¥3,600,000 (Direct Cost: ¥3,600,000) Fiscal Year 2002: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000) Fiscal Year 2001: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000) Fiscal Year 2000: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Keywords	筋芽細胞 / epicardin / Pod-1 / capsulin / bHLH型転写因子 / p21 / WAF1 / Cip1 / muscle creatine kinase
Research Abstract	我々は過去に、bHLH型転写因子がCREB-binding proteinと共に骨芽細胞の増殖停止および分化特異的な遺伝子の発現に共通に関わっていることを発表した。今回、bHLH型転写因子E2AタンパクのbHLHドメインに相互作用のある遺伝子を得るため、MG63細胞のcDNAライブラリーを作り、酵母two-hybrid法を行ったところ、35種類のクローンが得られ、約半数がbHLH型転写因子epicardin/Pod-1/capsulinであった。 Epicardinは、鰓弓由来の筋芽細胞、腸、腎臓、脾臓、肺の間葉系細胞に発現するが、その機能は明らかにされていなかった。そのため我々は、酵母two-hybrid法、Mammalian two-hybrid法、Immunostaining、Reporter assay、Chromatin immunoprecipitation (ChIP)により、epicardinの機能解析を行った。その結果、epicardinは、bHLH型転写因子E2AタンパクとbHLHドメインを介して相互作用し、核に共発現した。また、増殖停止を誘導するp21(WAF1/Cip1)および筋分化を誘導するMCK (muscle creatine kinase)遺伝子のpromoter活性はE2AとMyoD依存的に活性化されるが、epicardinはそれらの転写を負に制御していることを見いだした。さらにepicardinは、MCK promoterに結合し、C2C12筋芽細胞の最終分化を実際に抑制した。以上のことからepicardinは、細胞の増殖停止および分化特異的な遺伝子の発現に負の機能をもち、分化を抑制することが示唆された。酵母two-hybrid法で得られたその他の分子については、解析中である。