| Project/Area Number |
01570171
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
Human pathology
|
|---|
| Research Institution | University of Tsukuba |
|---|
Principal Investigator |
森 尚義 筑波大学, 基礎医学系, 助教授 (90045732)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
角田 力弥 筑波大学, 臨床医学系, 講師 (40045779)
|
|---|
| Project Period (FY) |
1989
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1989)
|
| Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1989: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
|
|---|
| Keywords | T-ALL / T-LL / Leu4抗原(CD3) |
|---|
| Research Abstract |
T-ALL(T細胞性急性リンパ性白血病)やT-LL(Tリンパ芽球性リンパ腫)は正常胸腺Tリンパ球の分化段階にあたる腫瘍と考えられている。最近T-ALLやT-LL症例で胞体内leu4抗原(cLeu4)と表面Leu4抗原(sLeu4)発現の不一致が報告され、更にcLeu4がsLeu4発現に先行することも明らかにされている。しかしながらこれを形態的に証明した報告は未だ無い。我々は免疫電顕を用いてこれらの症例(T-ALL9例、T-LL8例)におけるLeu4(CD3)抗原の局在を検討した。また種々の単クロ-ン抗体を用いてLeu4抗原発現との比較検討を行った。更に対照として8例の末梢性Tリンパ腫についても同様に検索した。その結果検索したT-ALLないしT-LL症例のほとのどはLeu9(CD7)、Leu1(CD5)、Leu4(CD3)が陽性であった。OKTII(CD2)は6例陽性、6例は弱陽性であった。OKT6(CD1)は7例陽性、、Leu3(CD4)、Leu2(CD8)はそれぞれ5例、6例陽性であった。従来Leu4抗原はLeu9、Leu1、OKTIIなどの後に発現されるものとされてきたが、今回の我々の検索によりLeu9、Leu1と同様胸腺リンパ球の早期より発現されるものと考えれらる。Leu4については免疫電顕的にも検討した。その結果OKT6陰性のearly thymocyteレベルの腫瘍では10例すべて胞体内Leu4陽性(cLeu4^+)、細胞表面Leu4陰性(sLeu4^-)であったのに反して、OKT_6陽性のcommon thymocyteレベルの腫瘍ではcLeu4^+sLeu4^-、cLeu4^-sLeu4^+、cLeu4^+sLeu4^+など種々であった。対照として検討した8例の末梢性Tリンパ腫では1例を除きすべてcLeu4^+sLeu4^+であった。これらの結果よりearly thymocyteレベルのTリンパ球ではcLeu4^+sLeu4^-であり、common thymocyteレベルの段階でcLeu4^-sLeu4^+となり、末梢Tリンパ球へと分化してゆくものと推測される。従来よりT-ALLはT-LLより末分化な腫瘍と考えられてきたが、我々の検索でもT-ALL9例中2例のみがOKT6^+であったのに対して、T-LLでは8例中5例がOKT6^+であったことより、T-ALLはT-LLより末分化な段階のT細胞性腫瘍と言える。
|
