| Project/Area Number | 01570674 |
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
Hematology
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
三浦 昇(1990) 東京大学, 医学部・血液内科学, 助手 (50222419)
青木 克己(1989) 東京大学, 医学部(病)(血液内科学), 助手 (90212331)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三浦 昇 東京大学, 医学部(病)(血液内科学), 医員
矢富 裕 東京大学, 医学部(病)(血液内科学), 医員
東原 正明 東京大学, 医学部(病)(血液内科学), 医員
|
|---|
| Project Period (FY) |
1989 – 1990
|
| Project Status |
Completed(Fiscal Year 1990)
|
| Budget Amount *help |
¥2,100,000 (Direct Cost : ¥2,100,000)
Fiscal Year 1990 : ¥1,200,000 (Direct Cost : ¥1,200,000)
Fiscal Year 1989 : ¥900,000 (Direct Cost : ¥900,000)
|
|---|
| Keywords | 血小板 / CD9抗原 / アミノ酸配列 / 細胞内カルシウム / モノクロナル抗体 / 白血病細胞 / CD9 / 樹立細胞株 / cDNAライブラリ- / 巨核球 |
|---|
| Research Abstract |
1。CD9抗原のクロ-ニング及び生化学的性状の検討を目的として、先ずCD9抗体(TP82)用いた抗体アフィニテ-カラムにてヒト血小板膜よりpureなCD9抗原を得た。この一部10μgをアミノ酸シ-ケンサ-にかけN末端より20個のアミノ酸配列を決定した。このアミノ酸配列によりNo12〜No20は疎水性が強く、膜の内側に組み込まれていることが予想された。又、CD9抗原のSDSーgelでmajor band以外に、幾つかのmainor bandが隣接してみられ、glicosylationの存在示唆された(FEBS Lett.264:270,1990)。我々は次にクロ-ニングを試みていたが、つい最近Boucheixらが、ヒト血小板のクロ-ニング報告をした(J.B.C.266:117,1991)。彼らは、我々の論文も引用し、N末端20個のアミノ酸配列は同じであると述べている。又No12〜No35アミノ酸は血小板膜を貫通していることを示している。彼らのクロ-ニングにより、CD9抗原は4個の膜貫通部位をもち、N末端・C末端ともに細胞内に存在することが解った。
2。我々は、CD9抗体TP82による血小板細胞内Ca^<2+>([Ca^<2+>]i)上昇について、Quin2、エコ-リン、Furaー2の三つの試薬を用いて、[Ca^<2+>]i上昇パタ-ンがこれらindicatorにより異なっていることを示した(BBRC171:109,1990)。
3。フロ-サイトメ-タ-を用いた白血病細胞の解析を40症例について検討し、CD9抗原はリンパ系ではpreB細胞、骨髄系ではmyelomonocytic或はもっと未熟な段階の白血病クロ-ンに発現していることを示した(臨床血液31:1308,1990)。
|
Report
(2results)
Research Products
(4results)
