減数分裂特異的転写産物の包括的単離により発見した多重転写現象の機能解明
Project/Area Number |
02J04855
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
Molecular biology
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Research Institution | Osaka City University (2003) Osaka University (2002) |
Principal Investigator |
渡辺 章範 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 特別研究員(PD)
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Project Period (FY) |
2002 – 2003
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2003)
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Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 2003: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
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Keywords | 減数分裂 / 多重転写現象 / 分裂酵母 / non-coding RNA / multiplex expression / antisense / pombe / meiosis / genome / cDNA Subtraction / evolution |
Research Abstract |
我々はモデル生物である分裂酵母を用い、減数分裂の分子機構について研究を重ねてきた。これまでに減数分裂特異的な遺伝子は,種特異的性が強いことを報告してきている。Watanabe T et Al.(Comprehensive isolation of meiosis-specific genes identifies novel proteins and unusual non-coding transcripts in Schizosaccharomyces pombe. Nucleie Acids Res. 2001 Jun 1;29(11):2327-37.)この過程において減数分裂期にワトソン鎖とクリック鎖から複数の転写産物が発現する多重転写現象を発見した。この複数の転写産物の中には、mRNAのほかnon-coding RNAの発現が認められた。このうち、antisenseのnon-coding RNAは、減数分裂進入により発現をする新規転写因子の体細胞分裂時のエピトピックな発現を抑制することを見出した。これは、減数分裂進入に関与する転写因子ste11の下流に位置する転写因子であり、ste11の体細胞分裂時のエピトピックな発現が減数分裂に侵入を阻止することと合致する。さらにこの遺伝子がヒトでも保存されており、動脈硬化の進展にも関与する可能性をみいだした。現在これについても研究中である。
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Report
(2 results)
Research Products
(7 results)