Project/Area Number |
02J61404
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
Immunology
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Research Institution | Chiba University |
Principal Investigator |
清水 英子 千葉大学, 大学院・医学研究科, 特別研究員(DC2)
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Project Period (FY) |
2002 – 2003
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2003)
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Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 2003: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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Keywords | NKT細胞 / サブトラクション / 移植拒絶 / NKG2I / MG-CSF / MAP Kinase |
Research Abstract |
NKT細胞は自然免疫系に属する細胞である。NKT紳胞は、Vα14NKT細胞受容体によってある種の糖脂質を認識して活性化され、IL-4やIFN-γ等のサイトカインを産生するとともに、パーフォリンを分泌して標的腫瘍細胞を傷害し、。腫瘍免疫を担っている。遺伝子操作動物を用いた研究から、生体防御のさまざまな局面で非常に大きな役割を果たしていることがわかってきた。この申請では、NKT細胞の前駆細胞であるNKβ細胞から成熟NKT細胞に分化する機構を分子レベルで解明するとともに、標的腫瘍細胞の認識に関わる分子群を同定することを目的とした。これまでに、サブトラクション・クローニング法の一種であるSuppression subtractive hybridization(SSH法)により、成熟したVα14NKT細胞と、Vα14NKT細胞の前駆細胞であるNKβ細胞において一方のみに発現している遺伝子をいくつか同定した。 そのうち、今年度は新規分子NKG2Iを同定・解析した。その機能をin vitro及びin vivoで解析した。NKG2IはCD94のホモログで、抗体で架橋刺激するとサイトカイン産生が上昇しin vivoの解析からはアロの細胞の拒絶反応に関与していることがわかった。
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Report
(2 results)
Research Products
(1 results)
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[Publications] Akutsu, Y., Nakayama, T., Harada, M., Kawano, T., Motohashi, S., Shimizu, E., Ito, T., Kamada, N., Saito, T., Matsubara, H., Miyazawa, Y., Ochiai, T., Taniguchi, M.: "Expansion of lung Vα14 NKT cells by administration of α-galactosylceramide-pulsed dendritic cells"Jpn. J. Can. Res. 93. 397-403 (2002)