Project/Area Number |
03F03526
|
Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
|
Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 外国 |
Research Field |
医化学一般
|
Research Institution | Aichi Cancer Center Research Institute |
Principal Investigator |
神奈木 玲児 愛知県がんセンター(研究所), 分子病態学部, 部長
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
ELFASAKHANY Fathy M.M 愛知県がんセンター(研究所), 分子病態学部, 外国人特別研究員
|
Project Period (FY) |
2005
|
Project Status |
Completed (Fiscal Year 2005)
|
Budget Amount *help |
¥400,000 (Direct Cost: ¥400,000)
Fiscal Year 2005: ¥400,000 (Direct Cost: ¥400,000)
|
Keywords | ノックアウトマウス / 細胞接着分子 / セレクチン / ホーミング / 硫酸基転移酵素 / B細胞 / シアリル6-スルホルイスX / パイエル板 |
Research Abstract |
本研究は硫酸化糖鎖の白血球動員およびがん浸潤における役割を研究することを目的とした。具体的には、白血球や悪性細胞の表面の糖鎖において、N-アセチルグルコサミンのC-6位を硫酸化する酵素の遺伝子について研究し、その生理的意義を明らかにする。とくにN-アセチルグルコサミンの6位が硫酸化を受けた糖鎖(6-硫酸化糖鎖)、は、健常人体内においてリンパ球のホーミングに関与することが明らかになっている。リンパ球のホーミングに関与する6-硫酸化糖鎖を合成する硫酸基転移酵素については従来からHEC-GlcNAc6STおよびGlcNAc6ST-1の二種類が知られており、本研究では特にGlcNAc6ST-1に着目する。GlcNAc6ST-1のノックアウトマウスにおける異常に着目し、これがリンパ球のうちB細胞の多いパイエル板へのホーミングが低下することから、T細胞及びB細胞の各サブセットのホーミングをサブセット別に評価する研究を開始した。サブセットごとの微妙なホーミングの差異を検出するために、ホーミングアッセイにはGreen Fluorescence Mice由来のリンパ球を用いた。その結果、GlcNAc6ST-1ノックアウトマウスにおいてはT細胞に比しB細胞のホーミングのほうが強く阻害されていることが判明した。B細胞の亜分画では、M細胞のホーミングがT1,T2細胞より著明に障害されていた。また、腸管上皮細胞において6-硫酸化糖鎖を合成する酵素の同定も試みた。
|
Report
(1 results)
Research Products
(1 results)