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脂質二重膜上に於けるアルツハイマーβアミロイド線維の直接伸長観察

Research Project

Project/Area Number 04J08265
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeSingle-year Grants
Section国内
Research Field Biophysics
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

伴 匡人  大阪大学, 蛋白質研究所, 特別研究員(PD)

Project Period (FY) 2004 – 2005
Project Status Completed (Fiscal Year 2005)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2005: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2004: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywordsアミロイド線維 / Amyloid β(1-40) / 脂質膜 / 表面相互作用 / 全反射蛍光顕微鏡 / 化学修飾基板 / spherulite / 老人班 / amyloidβ(1-40)
Research Abstract

in vivoで形成されるAmyloid β(Aβ)アミロイド線維は、in vitroで形成されるアミロイド線維とは異なり、放射状に伸長した形態を示す。生体内に於けるAβアミロイド線維形成には、糖質や脂質、共存蛋白質との相互作用が関連し、これらの因子との相互作用が線維の形態に影響を及ぼすと考えられる。またin vitroに於ける原子間力顕微鏡や蛍光顕微鏡観察の結果から、観察基板との相互作用が、線維の形態や伸長速度に影響を与えることが報告されている。しかしながら、表面相互作用のアミロイド線維伸長への影響については、体系的な研究例が少ないことから曖昧な点が多く残されている。今年度の研究では、疎水性相互作用と静電相互作用に注目し、これらの相互作用がAβ(1-40)アミロイド線維伸長に与える影響について調べた。研究は、主に表面特性の異なる石英基板上でのAβ(1-40)アミロイド線維伸長を全反射蛍光顕微鏡と蛍光色素ThTで観察することにより行った。観察の結果、Aβ(1-40)線維伸長は基板の表面特性に大きく依存することが解った。疎水性基板やプラス電荷を帯びた基板上では、線維伸長が阻害されたのに対し、マイナス電荷を帯びた基板上では、線維伸長が促進された。ポリマーを吸着させた基板表面で線維伸長が爆発的に促進された。より詳細な伸長機構を調べるために、リアルタイム観察を行ったところ、ポリマー表面での伸長は、石英表面とは異なり、溶液中から起こることが明らかになった。さらに観察の結果から、ポリマー基板上で伸長した線維の形態は、既に報告されているinsulinアミロイド線維から構成されるspheruliteのように球状であることが示唆された。またこのspherulite様の線維の形態や大きさが、アルツハイマー病患者脳内に蓄積した老人班とよく似ていることから、spherulite様線維の形成機構を解明することにより、老人班の形成機構の理解が深まると考えられる。

Report

(2 results)
  • 2005 Annual Research Report
  • 2004 Annual Research Report
  • Research Products

    (9 results)

All 2005 2004 Other

All Journal Article (8 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] Metal ion-dependent effects of clioquinol on the fibril growth of an amyloid b peptide.2005

    • Author(s)
      Raman, B. et al.
    • Journal Title

      Journal of Biological Chemistry 280

      Pages: 16157-16162

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] αB-crystallin, a small heat shock protein, prevents the amyloid fibril growth of an amyloid β-peptide and β2 microglobulin2005

    • Author(s)
      Raman, B. et al.
    • Journal Title

      Biochemical Journal 392

      Pages: 573-581

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Critical balance of electrostatic and hydrophobic interactions is required for β-microglobulin amyloid fibril growth and stability.2005

    • Author(s)
      Raman, B.
    • Journal Title

      Biochemistry 44

      Pages: 1288-1299

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Electron transfer reaction in a single protein molecule observed by total internal reflection fluorescence microscopy.2005

    • Author(s)
      Furukawa, Y.
    • Journal Title

      Journal of American Chemical Society 127

      Pages: 2098-2103

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Direct observation of Aβ amyloid fibril growth and inhibition.2004

    • Author(s)
      Ban, T.
    • Journal Title

      Journal of Molecular Biology 344

      Pages: 757-767

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Direct observation of amyloid growth monitored by total internal reflection fluorescence microscopy.

    • Author(s)
      Ban, T.et al.
    • Journal Title

      Methods in ENZYMOLOGY in press

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Direct observation of amyloid fibril growth, propagation, and adaptation

    • Author(s)
      Ban, T.et al.
    • Journal Title

      ACCOUNTS of CHEMICAL RESEARCH in press

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Metal ion-dependent effects of clioquinol on the fibril growth of an amyloid β peptide.

    • Author(s)
      Raman, B.
    • Journal Title

      Journal of Biological Chemistry (in press)

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Book] 細胞における蛋白質の一生2004

    • Author(s)
      後藤 祐児, 伴 匡人, 星野 大
    • Total Pages
      5
    • Publisher
      共立出版
    • Related Report
      2004 Annual Research Report

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Published: 2004-04-01   Modified: 2024-03-26  

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