シェーグレン症候群新規自己抗原のプロセシング機構と自己免疫病態との関係
| Project/Area Number |
04J09158
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 国内 |
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| Research Field |
Clinical veterinary science
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| Research Institution | Hokkaido University |
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| Research Fellow |
高田 健介 北海道大学, 大学院獣医学研究科, 特別研究員(PD)
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| Project Period (FY) |
2004 – 2005
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2005)
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| Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2005: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2004: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Keywords | 自己免疫疾患 / シェーグレン症候群 / IQI / Jicマウス / 自己抗原 / T細胞 |
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| Research Abstract |
本研究課題では、ヒトの代表的な自己免疫疾患であるシェーグレン症候群の分子病態の一端を解明する目的で、新規動物モデルとして近年注目されているIQI/Jicマウスを解析してきた。
シェーグレン症候群では、涙腺および唾液腺に始まった炎症が、全身諸臓器へ波及する症例が多く認められ、全身症状の有無が予後決定因子となる。平成16年度、本研究では、IQI/Jicマウスがヒトシェーグレン症候群の全身病態を反映したモデルとして有用であることを病理組織学的に明らかにした(Takada et al.2004 Rheumatology 43:858-862)。
この結果を受け、平成17年度は、IQI/Jicマウスの自己免疫病態に関与する自己抗原として、カリクレイン-13を同定し、シェーグレン症候群における全身病態が単一抗原に対する自己免疫反応によって引き起こされる可能性を示した(Takada et al.2005 Journal of Biological Chemistry 280:3982-3988)。また、生後3日目の胸腺摘出が各臓器における病変に与える影響を検索し、IQI/Jicマウスにおける自己寛容の破綻が、CD4+CD25+制御性T細胞を介した免疫制御機構とは無関係に生じる事を報告した(Takada et al.,2005 Journal of Veterinary Medical Science 67:955-957)。さらに、その後の細胞免疫学的検索から、IQI/Jicマウスの疾患発症にT細胞活性化異常が関与する可能性を見いだした(論文作成中)。
本研究の以上の成果は、2006年4月27-29日、米国ワシントンDCにおいて開催される国際シェーグレン症候群シンポジウムにおいて発表予定である。
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Report
(2 results)
Research Products
(4 results)
