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分子生物学的および生物情報学的解析による乳清酸性タンパク質の機能解明とその利用

Research Project

Project/Area Number 04J11104
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeSingle-year Grants
Section国内
Research Field Basic veterinary science/Basic zootechnical science
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

生見 尚子  東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 特別研究員(DC2)

Project Period (FY) 2004 – 2006
Project Status Completed (Fiscal Year 2005)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2005: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2004: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords乳清酸性タンパク質 / 乳腺 / エラスターゼ / 乳癌 / ラミニン / 浸潤 / ヌードマウス / エラスターゼインヒビター / プロテアーゼインヒビター / 細胞外マトリックス / Laminin / 乳汁
Research Abstract

乳清酸性タンパク質(WAP)は、乳汁中のタンパク質の一つであり、妊娠中期から泌乳中期において、乳腺胞上皮細胞に高発現する。WAPは立体構造がセリンプロテアーゼインヒビター様であることから、乳腺形成において何らかの生物学的機能を有していることが推察された。本研究では、WAPの乳腺及び乳癌における機能を調べるため、WAP過剰発現細胞株を樹立し、細胞レベルでの解析を行っている。昨年度までの研究により、WAPが乳腺上皮細胞特異的に細胞膜周辺に局在し、細胞増殖を抑制すること、さらに細胞膜周辺では、細胞外マトリックス(ECM)、特にラミニンの分解を制御することを明らかにした。そこで本年度は、ラミニンの分解に関して詳細な解析を進めると共に、細胞膜周辺でのWAPによるラミニン分解の抑制が細胞周期の遅延をひきおこすカスケードの解明も試みた。マウス乳腺上皮細胞株HC11-mock株とHC11-WAP株を培養した培養上清液を用いて、ラミニンを基質に種々のセリンプロテアーゼ活性を測定したところ、WAPは膵臓エラスターゼ型セリンプロテアーゼの活性を特異的に阻害することが明らかになった。しかし、乳腺において膵臓エラスターゼ活性は報告されていなかったことから、HC11細胞株の膵臓エラスターゼ活性を合成基質を用いて測定したところ、活性が確認され、WAP株はmock株よりも膵臓エラスターゼ活性が有意に減少していた。このことから、WAPが乳腺においてラミニンを分解する膵臓エラスターゼの活性を阻害することが示唆された。そこで、膵臓エラスターゼ型セリンプロテアーゼがラミニンを分解し、その後HC11の細胞周期を制御するのか否か、またそのカスケードをWAPが抑制しているのかどうかを調べた。HC11-mock,-WAP株に膵臓エラスターゼを添加すると、mock株ではERK1/2のリン酸化を伴い細胞増殖が促進するものの、一方WAP株ではERK1/2のリン酸化が誘起されず細胞増殖も促進されなかった。さらに、ERK1/2の上流因子としてEGF受容体の活性化が必要であること、WAP株にEGFを添加しEGFRを活性化させると細胞増殖抑制は解除されることも明らかになった。昨年度に引き続き、WAPを機能的抗癌剤として応用するべく乳癌細胞のヌードマウス内での造腫瘍能を検討したところ、血管新生因子の発現の減少を伴い、腫瘍の形成が有意に抑制された。以上の解析により、WAPの乳腺発達における分子作用メカニズムが明らかになり、機能性タンパク質としての応用が期待される。

Report

(2 results)
  • 2005 Annual Research Report
  • 2004 Annual Research Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2006 2005 2004

All Journal Article (5 results)

  • [Journal Article] Analysis of the Promoter of Mutated Human Whey Acidic Protein (WAP) Gene.2006

    • Author(s)
      Nukumi N, Seki M, Iwamori T, Yada T, Naito K, Tojo H
    • Journal Title

      Journal of Reproduction and Development 52・2(未定)

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Whey acidic protein (WAP) depresses the proliferation of mouse (MMT) and human (MCF-7) mammary tumor cells.2005

    • Author(s)
      Nukumi N, Iwamori T, Naito K, Tojo H
    • Journal Title

      Journal of Reproduction and Development 51・5

      Pages: 649-656

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Aberrant development of mammary glands, but precocious expression of beta-casein in transgenic females ubiquitously expressing whey acidic protein transgene.2005

    • Author(s)
      Iwamori T, Oosawa M, Nukumi N, Kano K, Sudo K, Naito K, Tojo H
    • Journal Title

      Journal of Reproduction and Development 51・5

      Pages: 579-592

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Regulatory function of whey acidic protein in the proliferation of mouse mammary epithelial cells in vivo and in vitro.2004

    • Author(s)
      Nukumi N, Ikeda K, Osawa M, Iwamori T, Naito K, Tojo H
    • Journal Title

      Developmental Biology 274・1

      Pages: 31-44

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] 乳清酸性タンパク質(WAP)の生物学的機能と分子進化(Mini Review)2004

    • Author(s)
      生見 尚子, 東條 英昭
    • Journal Title

      The Journal of Animal Genetics(動物遺伝育種研究) 32・1

      Pages: 71-79

    • Related Report
      2004 Annual Research Report

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Published: 2004-04-01   Modified: 2024-03-26  

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