有機金属錯体を用いた機能性π共役分子の合成とその物性評価
Project/Area Number |
04J50322
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
Functional materials/Devices
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Research Institution | Tokyo Institute of Technology |
Research Fellow |
阿部 正宏 東京工業大学, 大学院総合理工学研究科, 特別研究員(DC1)
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Project Period (FY) |
2004 – 2006
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2006)
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Budget Amount *help |
¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Fiscal Year 2006: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2005: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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Keywords | π共役高分子 / ポリフェニレン / 高分子誘電体 / 光学特性 / 電荷移動相互作用 / 固体構造 / ポリケトン / 燐光発光 / 高分子反応 / Friedel-Crafts反応 / ジニトロチオフェン / スタッキング |
Research Abstract |
1)高分子誘電材料を目指し、ニトロベンゼン骨格と長鎖アルコキシ鎖を有する新規ポリフェニレン誘導体の合成を行った。得られたポリマーは、アルコキシ鎖の凝集によって自己組織化した固体構造を有していることがX線回折測定から明らかになった。また、得られたポリマーの誘電率を測定した結果、3.75〜6.36と高い値を示す事が明らかになった。 2)3,4-ジニトロチオフェンをアクセプタユニットとして導入した新規ドナー・アクセプタ高分子を、パラジウム触媒を用いた重縮合法により合成した。またモデル化合物の合成も行った。ポリマーとモデル化合物の光学的、電子的特性を検討した結果、特にコユニットがチオフェンの場合、溶液・薄膜における吸収スペクトルや量子化学計算の結果から、ジニトロチオフェンとの強い電荷移動相互作用が認められた。また、固体状態におけるπスタック形成による分子間の電子的相互作用も光学的な性質に大きく影響することが明らかになった。 3)交差共役系という概念と、ベンゾフェノンの燐光発光特性に着目し、ベンゾフェノン及び2-ビピリジルケトンユニットを有する新規芳香族ポリケトンを合成し、その光学的、電子的特性について研究を行った。得られたポリマーは主鎖上に十分なπ共役系の広がりを持ち、低温ガラスマトリックス中において0.5-1秒オーダーの寿命を持つ燐光発光を示す事を明らかにした。また、これらのポリマーをELデバイスへの応用を検討した。ベンゾフェノンユニットを有するポリマーはデバイスとして駆動し、460nm付近に発光極大を示す青色EL発光を示すことを明らかにした。
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Report
(2 results)
Research Products
(4 results)