ジアシルグリセロールの生細胞内可視化,検出法の開発
Project/Area Number |
05J04184
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
Cell biology
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Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
Principal Investigator |
上田 善文 The Institute of Physical and Chemical Research, 小林脂質生物学研究室, 特別研究員(PD)
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Project Period (FY) |
2005 – 2007
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2007)
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Budget Amount *help |
¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
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Keywords | ジアシルグリセロール / 蛍光共鳴エネルギー移動 / FRET / 脂質 / Daglas / 脂質輸送 / fllip / ルーメン / Inositol 1,4,5-triphosphate / Diacylglycerol |
Research Abstract |
ジアシルグリセロール(DAG)は,細胞増殖などの細胞応答を制御する脂質セカンドメッセンジャーである.筆者は,蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を基にした新規蛍光プローブ分子(Daglas)を開発し,細胞膜(Daglas-pm)およびゴルジ体,小胞体などの細胞内膜(Daglas-em)の細胞質側において,DAGの動態を調べることに成功した.(Sato M1,Ueda Y1 et.al.Nat.methods,3,No 10,797-799.(2006).1These authors contributed equally to this work).18年度までに,小胞体ゴルジ体のルーメン側のDAGを観察するためのプローブ分子,Daglas-lumの開発に成功した.研究していく過程で,Daglas-pm、Daglas-emのDAGを測定するプローブ,および,今回開発したDaglas-lumの3つのプローブを用いて,細胞膜の表層に存在するDAGが細胞内膜のルーメン側に流入するユニークな経路を見つけた.19年度は,このDAG流入経路について詳しいメカニズムを調べることを計画した.実験の結果,現在までに知られた脂質の輸送メカニズムとは別の機構によってDAGの輸送が起きていると考えられた.その一つとして,小胞体と細胞膜は物理的に接触しており,ここを介して脂質の輸送が行われている可能性がある。筆者は,今回起きているDAGの流入がこのメカニズムで起きていることを示唆するデータであるとして,投稿準備中である.
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Report
(3 results)
Research Products
(2 results)