ネクチン-アファディン系による細胞間接着の形成と破壊の分子機構
| Project/Area Number |
05J09953
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 国内 |
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| Research Field |
General medical chemistry
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
大塩 貴子 Osaka University, 医学系研究科, 特別研究員(DC1)
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| Project Period (FY) |
2005 – 2007
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2007)
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| Budget Amount *help |
¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000)
Fiscal Year 2007: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2006: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Keywords | 細胞間接着 / 細胞極性 / アドヘレンスジャンクション / タイトジャンクション / ネクチン / アファディン / Par-3 / アクチン細胞骨格 / アドベレンスジャンクション |
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| Research Abstract |
多細胞生物において細胞間接着は、発生過程における組織構築や正常組織の維持など、多くの生命現象に重要な細胞機能である。私共は、上皮細胞において接着分子ネクチンがまず細胞間接着を形成し、低分子量Gタンパク質Cdc42とRacを活性化してアクチン細胞骨格を形成させること、さらにその部位に接着分子カドヘリンをリクルートしてアドヘレンスジャンクション(AJ)、タイトジャンクション(TJ)、および細胞極性を形成することを明らかにしている。本研究では、ネクチン-アファディン系によるAJとTJ形成の分子機構を解析し、以下の結果を得た。
(1)細胞同士が接着を作るとき、まずネクチンがトランス結合し、その細胞内でアファディンが結合するのにPar-3、Par-6、aPKC複合体が必要であった。
(2)ネクチンのトランス結合によるRacの活性化には、Par-3が必要でなかった。
3)アファディンがネクチンによって活性化されたRapに結合することにより、p120カテニンを介してカドヘリンをトランス結合させるのに、Par-3が必要であった。
(4)カドヘリンのトランス結合による、Racの活性化にもPar-3は必要だった。
(5)アファディンがTJ分子をAJのアピカル側にリクルートするのにも、Par-3は必要だった。
このように、ネクチン-アファディン系は、Par-3と強調的にAJとTJを形成していることが明らかになった。
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Report
(3 results)
Research Products
(3 results)
