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ヒト唾液腺癌細胞のoxa型ビタミンD誘導体による骨芽細胞への分化誘導に関する研究

Research Project

Project/Area Number 06282242
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionThe University of Tokushima

Principal Investigator

佐藤 光信  徳島大学, 歯学部, 教授 (00028763)

Project Period (FY) 1994
Project Status Completed (Fiscal Year 1994)
Budget Amount *help
¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Fiscal Year 1994: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Keywordsヒト唾液腺癌細胞 / oxa型ビタミンD誘導体 / 骨芽細胞 / アルカリフォスファターゼ / I型コラーゲン / オスチオポンチン / オステオネクチン / 破骨細胞
Research Abstract

1.造腫瘍性ヒト唾液腺腺房細胞(HSG-AZA3)を、in vitroで22-oxa-1α,25-dihydroxyvitamin D_3[22-oxa-1α,25(OH)_2D_3](10^<-9>-10^<-11>M)と3mMβ-グリセロリン酸を含む増殖培養液で培養すると、骨芽細胞に分化誘導されることを明らかにした。すなわち、処理細胞において、骨芽細胞の特異的細胞マーカーであるアルカリフォスファターゼとI型コラーゲンの発現が、間接蛍光抗体法、Sigma kitを用いた染色法あるいはimmunoblottingにより検出された。また、von Kossa染色によりbone noduleの形成を認めた。さらに、処理細胞の足場依存性、足場非依存性増殖はともに有意に抑制された。なお、HSG-AZA3細胞の1α,25-dihydroxyvitamin D_3核内レセプターの発現は、このレセプターに対するマウス単クローン抗体を用いた間接蛍光抗体法により検出された。2.2x10^7個のHSG-AZA3細胞を6週齢Balb/cヌードマウスに移植した。形成された腫瘍に、10^<-9>M22-oxa-1α,25(OH)_2D_30.1mlを腫瘍内に連日30日間投与すると、腫瘍増殖は有意に抑制され、腫瘍内に骨組織の形成を認め、その周辺に存在する腫瘍細胞にヒトosteopontin(OPN)とヒトosteonectin(ON)mRNAの発現がin situ hybridizationにより検出された。この場合、ヒトOPNcDNA[336bpフラグメント(862-1197)]、ヒトONcDNA[526bpフラグメント(1446-1971)]をhybridizationプローブとして使用した。Digoxigenin-labeled single strand RNAプローブをDIG RNA Labeling Kit(Boehringrer)を用いて調製した。OPNとONmRNAとのhybridizationは50℃で16時間行い、シグナルはNucleic Acid Detection Kit(Boehringer)を用いて検出した。さらに、22-oxa-1α,25(OH)_2D_3により誘導された骨組織内および周囲に破骨細胞の特異的細胞マーカーである酒石酸耐性酸フォスファターゼ活性が検出された。以上の実験結果より、ヌードマウスで増殖しているHSG-AZA3細胞は22-oxa-1α,25(OH)_2D_3により骨芽細胞に分化誘導され骨を形成し、bone remodelingが生じて治癒することが示唆された。

Report

(1 results)
  • 1994 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All Other

All Publications (6 results)

  • [Publications] Masayuki Azuma: "Enhanced proteolytic activity is responsible for the aberrant morphogenetic development of SV40-immortalized normal human salivory gland cells grown on basement membrane components." Laboratory Investigation. 70. 217-227 (1994)

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      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Masayuki Azuma: "Identification of EGF as an angiogenic factor present in conditioned medium from human salivary gland adenocarcinoma cell clones with varying degrees of metastastic potential" Cancer Letters. 84. 189-198 (1994)

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      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Masayuki Azuma: "morphogenesis of normal human salibary gland cells in vitro" Histology and Histopathelogy. 9. 781-790 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Mitsunobu Sato: "Induction of differentiation and apoptosis,and Le antigen expression by treatment with 3,4-dihydro-6-[4-(3,4-dimethoxybenzcyl21-piperazinyl]-2(1H)-quinolincne(vesnarinone)in a human salivary cancer ceil line" Acta.Histochem.Cytochem.,. (in press). (1994)

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      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Mitsunobu Sato: "Characteristics of antitumor activity of 3、4-dihydro-6-[4-3、4-demethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]2(1H)-4uinolinone(vesnarinone)against a human adenoid squamous carcinoma-forming cell line grown in athymic nudmic." Cancer Letters. (in press). (1995)

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      1994 Annual Research Report
  • [Publications] 佐藤光信(穂積本男,斉藤政樹、佐藤光信編): "「癌細胞の分化誘導とアポトーシス」-癌分化誘導療法-IV.臨床編 2-固形癌 唾液腺癌と扁平上皮癌" 共立出版(印刷中), (1995)

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      1994 Annual Research Report

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Published: 1994-04-01   Modified: 2016-04-21  

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