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気相有機電解法による還元的カルボニル化反応

Research Project

Project/Area Number 07215219
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionTokyo Institute of Technology

Principal Investigator

大塚 潔  東京工業大学, 工学部, 助教授 (60016532)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 山中 一郎  東京工業大学, 工学部, 助手 (90240051)
Project Period (FY) 1993 – 1995
Project Status Completed (Fiscal Year 1995)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1995: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywordsプロピオンアルデヒド / エチレン / 一酸化炭素 / カルボニル化 / 気相有機電解合成 / 塩化白金酸 / 隔膜反応法 / 燃料電池
Research Abstract

還元的カルボニル化反応の一つであるヒドロホルミル化は、アルデヒドおよびアルコールを製造する重要な反応である。しかし、この反応は高圧と均一錯体触媒を必要とし、生成物と触媒野分離などに多くの問題を残している。本研究では、全く新規なヒドロホルミル化反応として、気相電解法[エチレン,一酸化炭素,カソード|リン酸膜|アノード,水素]の応用を試みた。まず、エチレンのヒドロホルミル化について電極触媒の探索を行った。その結果、塩化白金酸をグラファイトに担持したカソードがプロピオンアルデヒド生成活性を示すことを見いだした。他の生成物としてエタンと水素が生成した。さらに、この電極に様々な添加物を添加してプロピオンアルデヒド生成活性の向上を試みた結果、リン酸ナトリウムを[塩化白金酸/グラファイト]カソードに添加すると、プロピオンアルデヒド生成速度および選択率ともに向上することが解った。この電極を用いると、両電極間を単に短絡するだけで電流が流れ、プロピオンアルデヒドが生成した。ヒドロホルミル化反応の各種反応条件(反応温度、印加電圧、CO圧、エチレン圧など)を変化させ、最適反応条件を明らかにするとともに速度論的検討を行った。その結果、エチレン圧はなるべく高く(90kPa)、一酸化炭素圧はなるべく低く(11kPa)して、373Kで反応を行うと良いことが解った。また、この反応系に電気化学的手法を適用した結果、一酸化炭素が強く配位した白金2価が作用し、ヒドロホルミル化反応を触媒していることが解った。

Report

(1 results)
  • 1995 Annual Research Report
  • Research Products

    (3 results)

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All Publications (3 results)

  • [Publications] Kiyoshi Otsuka: "Electrolytic Carbonylation of Methanol over the CuCl_2 Anode in the ges Phase" Jounal Electrochemical Society. 142. 130-135 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] Kiyoshi Otsuka: "Synthesis of Cimethyl Carbonate by Electrolytic Carbonylation of Methanol inthe Gas Phase" Chemistry Letters. 495-498 (1994)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] Kiyoshi Otsuka: "Dimethyl Carbonate Synthesis by Electrolytic Carbonylation of Methanol in the Gas Phase" Electrochimica Acta. 39. 2109-2115 (1994)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report

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Published: 1995-04-01   Modified: 2016-04-21  

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