HTLV-1ぶどう膜炎の眼炎症局所由来のクローン化T細胞を利用した治療薬の解析
Project/Area Number |
07771588
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Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Ophthalmology
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Research Institution | Kurume University |
Principal Investigator |
坂口 麻実 久留米大学, 医学部, 助手 (30248439)
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Project Period (FY) |
1995
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 1995)
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Budget Amount *help |
¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 1995: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
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Keywords | HTLV-1 / ぶどう膜炎 / サイトカイン / T細胞クローン / 免疫抑制剤 / hydrocortisone / rapamycin / FK506 |
Research Abstract |
1)HTLV-1ぶどう膜炎の患者の前房水および硝子体液より樹立した5種類のHTLV-1が感染したクローン化T細胞を、X線照射(50Gy)したallogeneic peripheral blood mononuclear cells(2x10^6/ml)とIL-2(100U/ml)とともに、24 well culture plateで培養し増殖させた。 2)このクローン化T細胞を洗浄し、細胞濃度を1x10^6/mlに調整する。これにhydrocortisone,FK506,rapamycin,indomethacin,およびprostaglandin E2を,10μM,1μM,0.1μMの濃度になるように加え、培養した。24時間後に培養上清を回収し、その培養上清中のサイトカイン濃度(IL-1α,IL-2,IL-3,IL-4,IL-6,IL-8,IL-10,TNF-α,IFN-γ,およびGM-CSF)を、市販および自家製のELISA kitを用いて測定した。 3)薬剤を加えない状態のクローン化T細胞は、spontaneousに高濃度のIL-1α,IL-3,IL-6,IL-8,TNF-α,IFN-γ,およびGM-CSF産生した。また、低濃度のIL-2およびIL-10を産生した。これをコントロールとして、薬剤によるサイトカイン産生の抑制効果を統計学的に計算した。 4)hydrocortisoneは、HTLV-1感染クローン化T細胞のサイトカイン産生を、IL-2を除いてすべて抑制した。rapamycinはIL-6とTNF-αの産生を抑制し、FK506はTNF-αの産生を抑制した。現在、hydrocortisoneはHTLV-1ぶどう膜炎の治療薬として使用されているが、rapamycinとFK506もその目的で使用できる可能性があると考えられた。
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Report
(1 results)
Research Products
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