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唾液腺水分泌時の蛍光色素calceinからみた低分子アニオン輸送の二方向性調節

Research Project

Project/Area Number 07771660
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Functional basic dentistry
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

杉田 誠  広島大学, 歯学部, 助手 (50235884)

Project Period (FY) 1995
Project Status Completed (Fiscal Year 1995)
Budget Amount *help
¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 1995: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Keywords唾液腺 / 水分泌 / アニオン分泌 / カルシウムイオン
Research Abstract

本研究ではアニオン性の蛍光色素であるcalceinを唾液腺腺房細胞に取り込ませ,Ca^<2+>依存性の水分泌に関連したアニオン性物質の分泌動態の観察を可能にすることにより,以下の結果を得た。
1.ラット顎下腺分離腺房細胞を用いた実験により,腺房細胞内に負荷したcalceinはムスカリン性刺激及びα-アドレナリン性刺激により細胞内Ca^<2+>濃度上昇とCa^<2+>依存性K^+チャネルの活性化を介し細胞内に放出されることが明らかとなった。
2.摘出ラット顎下腺の潅流実験において細胞内に負荷したcalceinは腺腔側及び基底膜側の二方向に分泌され,無刺激時に細胞内calceinは一定の割合で基底膜側に放出されており,ムスカリン性刺激は腺腔側へのcalcein分泌を促進した。
3.基底膜側への自発的なcalcein放出は細胞を脱分極させると減少し,Cl^-チャネル阻害剤により抑制されることより,calceinはアニオンとしてチャネル通して放出されると考えられたが,水分泌刺激時には若干の増加傾向がみられた。
4.腺腔側へのcalcein放出は細胞内のCa^<2+>プールからの遊離による細胞内Ca^<2+>濃度上昇とCa^<2+>依存性K^+チャネルの活性化に伴い,ある種のチャネルの活性化により水分泌の初期相と関連し引き起こされると考えられ,共焦点レーザー顕微鏡を用いた観察により細胞内calceinの細胞外への分泌現象の可視化が可能となった。
以上より,唾液腺腺房細胞内に負荷したカルセインにより,Ca^<2+>依存性の水分泌時におけるアニオン分泌が腺腔側及び基底膜側へ二方向性に分泌調節されることが観察され,細胞内Ca^<2+>濃度上昇とCa^<2+>依存性K^+チャネル及びCl^-チャネルの活性化とともに,水分泌調節に関与することが示唆された。

Report

(1 results)
  • 1995 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] Sugita, M.: "Involvement of intracelluar calcium ions in the release of fluorescent dye calcein by cholinergic and α-adrenergic agonists from rat parotid acinar cells." Pflugers Arch. 429. 555-560 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] Sugita, M.: "Gap junctional intercellular communication and salivary secretion of amylase and calcein rat parotid glands." Progress in Cell Research. 4. 313-316 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report

URL: 

Published: 1995-04-01   Modified: 2016-04-21  

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