免疫抑制薬の新しい作用点に関する分子遺伝学的研究

Research Project

Project/Area Number	08670110
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Single-year Grants
Section	一般
Research Field	General pharmacology
Research Institution	Kobe University
Principal Investigator	春藤久人神戸大学, 医学部, 助教授 (70206259)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	久野高義神戸大学, 医学部, 教授 (50144564)
Project Period (FY)	1996
Project Status	Completed (Fiscal Year 1996)
Budget Amount *help	¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000) Fiscal Year 1996: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Keywords	FK506(タクロリムス) / its変異株 / 細胞内小胞輸送 / β-アダプチン / リピッドキナーゼ / カルシニューリン
Research Abstract	FK506などの強力な免疫抑制薬は、イムノフィリンと複合体を形成して、カルシニューリン活性を抑制することにより、免疫抑制作用を発揮する。しかしFK506の作用機序についてはこれ以外にまだ明らかとなっていない。研究代表者等は、FK506の作用点およびカルシニューリンと機能的に関連する遺伝子について分裂酵母モデル系を用いて解析した。その結果、6種類の免疫抑制薬かつ温度感受性変異株its1〜6を単離した。さらにこれら変異株の原因遺伝子を同定した。its1遺伝子産物はβ-アダプチンであり、クラスリン被覆小胞においてレセプターとクラスリンを繋ぐアダプターとして、エンドサイトーシスや細胞内小胞輸送機能に重要な役割を果たしていると考えられる。このことからFK506の副作用の一つである高脂血症の発現に深く関与していることが示唆された。its1遺伝子破壊によりcell wall integrityの異常が認められ、β-アダプチンが細胞壁合成にも関与することが示唆された。its3遺伝子は必須遺伝子であり、リピッドキナーゼであるホスファチジルイノシトール4ーリン酸5-キナーゼをコードしていた。its3遺伝子産物とβ-アダプチンとの機能的関連が遺伝学的に証明された。このことからits3遺伝子産物も細胞内小胞輸送に関与することが示唆された。本研究により、カルシニューリン、β-アダプチンおよびホスファチジルイノシトール4ーリン酸5-キナーゼは機能的に密接に関連していることが遺伝学的に証明され、これらの分子が共同して、細胞内小胞輸送系において重要な役割果たしているという新しい知見が得られた。